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增材制造装备的国内外标准与法规考核试卷

考生姓名：__________答题日期：__________得分：__________判卷人：__________

一、单项选择题（本题共20小题，每小题1分，共20分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）

1.以下哪项不是我国针对增材制造装备制定的国家标准？（）

A.GB/T29594-2013增材制造术语

B.GB/T35348-2017增材制造工艺分类

C.GB/T18467-2015增材制造设备性能检验方法

D.GB/T36563-2018增材制造设备通用技术条件

2.在欧盟，哪个机构负责发布增材制造相关的法规和标准？（）

A.EASA

B.ISO

C.CEN

D.CE

3.以下哪个标准不属于美国材料与试验协会（ASTM）发布的增材制造相关标准？（）

A.ASTMF2792-12a

B.ASTMF3091-14

C.ASTMF2910-11

D.ASTMF2895-12

4.国际标准化组织（ISO）发布的ISO/ASTM52915是关于增材制造哪个方面的标准？（）

A.设计与开发

B.测试方法

C.性能要求

D.安全要求

5.以下哪项不是我国《增材制造产业技术创新路线图》中提到的重点发展方向？（）

A.高性能金属材料增材制造

B.生物医疗领域增材制造

C.智能化增材制造装备

D.传统制造业替代

6.在我国，哪个部门负责增材制造装备的质量监督检验？（）

A.国家市场监督管理总局

B.国家发展和改革委员会

C.工业和信息化部

D.教育部

7.以下哪个法规不适用于我国增材制造装备的出口？（）

A.WTO/TBT协议

B.REACH法规

C.RoHS指令

D.CPSIA法案

8.以下哪个组织负责制定全球增材制造技术的统一标准？（）

A.ISO

B.ASTM

C.CEN

D.ANSI

9.我国《增材制造装备行业规范条件》中，对增材制造装备企业的研发投入有何要求？（）

A.研发投入不低于销售收入的1%

B.研发投入不低于销售收入的3%

C.研发投入不低于销售收入的5%

D.研发投入不低于销售收入的10%

10.以下哪个不属于美国食品药品监督管理局（FDA）对增材制造医疗器械的分类？（）

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

11.欧盟CE认证中，增材制造装备所属的指令是哪个？（）

A.MD指令

B.PED指令

C.MDD指令

D.RED指令

12.以下哪个不是增材制造装备安全防护方面的国家标准？（）

A.GB/T28289-2012增材制造设备安全防护技术条件

B.GB/T30067-2013增材制造设备安全防护通用技术要求

C.GB/T29564-2013增材制造设备安全防护性能测试方法

D.GB/T36563-2018增材制造设备通用技术条件

13.以下哪个标准规定了增材制造金属粉末的化学成分和物理性能要求？（）

A.GB/T30064-2013增材制造用金属粉末

B.GB/T28916-2012增材制造用金属粉末

C.GB/T29563-2013增材制造用金属粉末

D.GB/T36562-2018增材制造用金属粉末

14.以下哪个标准不属于我国针对增材制造工艺制定的国家标准？（）

A.GB/T35348-2017增材制造工艺分类

B.GB/T35349-2017增材制造工艺性能测试方法

C.GB/T35350-2017增材制造工艺数据格式

D.GB/T29594-2013增材制造术语

15.以下哪个机构负责我国增材制造装备行业标准的制定？（）

A.中国机械工业联合会

B.中国标准化研究院

C.中国增材制造产业联盟

D.中国工程院

16.以下哪个标准是关于增材制造设备性能测试方法的国家标准？（）

A.GB/T29567-2013

B.GB/T30067-2013

C.GB/T29568-2013

D.GB/T36563-2018

17.以下哪个不属于增材制造装备在航空领域的应用？（）

A.飞机零部件制造

B.发动机叶片制造

C.航空航天模型制造

D.航空电子设备制造

18.在我国，增材制造装备行业属于哪个行业分类代码？（）

A.专用设备制造业

B.通用设备制造业

C.电子制造业

D.医疗器械制造业

19.以下哪个不属于增材制造装备的关键技术？（）

A.高精度打印技术

B.多材料打印技术

C.快速原型制造技术

D.光刻技术