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氟比洛芬酯注射液治疗急性创伤性骨折的镇痛疗效和安全性评

价

霍延伟;隋小强;唐映利;李舻

【摘要】选择急性创伤性患者120例，采用单盲法随机分成氟比洛芬酯注射液组

(试验组)60例和地佐辛注射液组(对照组)60例，根据视觉模拟评分法(Visual

AnalogueScales，VAS)来对两组患者疼痛程度和止痛效果进行比较；对用药后

15min、30min、1h、2h、3h、4h的疼痛缓解率及不良反应；评价给药前后患

者生命体征的变化。结果用药后15min、30min、1h、2h、3h、4h与对照组相

比，试验组疼痛缓解总有效率高，差异有统计学意义(P0.05)；试验组与对照组

疼痛开始缓解平均时间为(15.0±10.0)min与(30.0±10.0)min；氟比洛芬酯注射液

组患者给药前后的生命体征无统计学意义(P0.05)。氟比洛芬酯注射液可用于急

性创伤性骨折，镇痛效果明确，安全可靠，起效快，值得临床推广。

【期刊名称】《现代诊断与治疗》

【年(卷),期】2016(027)013

【总页数】2页(P2438-2439)

【关键词】氟比洛芬酯;地佐辛;镇痛

【作者】霍延伟;隋小强;唐映利;李舻

【作者单位】西安市兵器工业五二一医院，陕西西安710061;西安市兵器工业五

二一医院，陕西西安710061;西安市兵器工业五二一医院，陕西西安710061;西

安市兵器工业五二一医院，陕西西安710061

【正文语种】中文

【中图分类】R274.1

急性创伤性骨折是急诊常见临床病症之一，早期患者局部疼痛剧烈，及时有效的镇

痛治疗是减轻患者痛苦避免并发症的关键［1～3］。氟比洛芬酯注射液是一种非

甾体类镇痛药，通过前列腺合成酶环氧酶的活性起到消炎镇痛作用，长期应用既不

促进也不抑制自身代谢，目前临床上常用于疼痛患者的治疗［4］。对急性创伤性

骨折患者采用氟比洛芬酯注射液进行医治，来评价其临床效果，报道如下。

1.1一般资料对笔者所在医院2014年1月～2014年12月进行医治的120例

急性创伤性骨折患者临床资料进行回顾性分析，男80例，女40例，年龄18～60

（36.0±7.5）岁。

1.2排除标准（1）胃和十二指肠溃疡患者；（2）对氟比洛芬酯注射液活性成分

或其他非甾体类药物成分过敏者；（3）有哮喘病史者；（4）休克及伴有血压系

统疾病者；（5）伴有严重精神障碍及不配合医者；（6）孕妇及哺乳期妇女；（7）

伴有严重肝肾功能不全者。

1.3终止标准（1）患者不继续接受治疗及出现严重不良反应者；（2）用药后发

现不符合纳入标准者；（3）研究期间发生其它重大疾病并对研究效果有干扰者。

1.4分组及给药采用采用单盲法随机分为试验组（60例）和对照组（60例）。

试验组给予注射氟比洛芬酯注射液（5ml/50mg，北京泰德制药股份有限公司生

产），5ml/次，每日一次静脉注射；对照组给予注射地佐辛注射液（1ml/5mg，

扬子江药业集团有限公司生产），1ml/次，1次/d静脉注射.

1.5疗效评价标准［5］采用视觉模拟评分法（visualanaloguescales，VAS）

来对两组疼痛程度和止痛效果进行比较，无痛：VAS评分为0分；轻度：VAS评

分为1～3分；中度：VAS评分为4～6分；重度：VAS评分为7～9分；剧烈疼

痛：VAS评分为10分。对用药后15min、30min、1h、2h、3h、4h来比较两

者患者VAS评分及各时间点上镇痛效果。疼痛缓解率=（用药前VAS评分-用药

后VAS评分）/用药前VAS评分，用药后疼痛缓解率大于等于75%为显效；用药

后疼痛缓解率≥50%，但＜75%为有效；用药后疼痛缓解率低于50%为无效。

1.6不良反应评估（1）无发生不良反应；（2）用药后有轻微不适，但不影响日

常生活，也无需停药者为轻度；（3）影响日常生活，但无需停药者为中度；（4）

严重影响日常生活，需停药者为重度。

1.7统计学处理采用SPSS16.0软件包进行统计分析，计量资料以（±s）表示，

采用t检验，计数资料以率（%）表示，采用χ2检验，P＜0.05为差异有统计学

意义。

2.1氟比洛芬酯注射液的镇痛效果评价试验组总有效率为96.