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第二章基因和染色体的关系
第3节伴性遗传;
在红绿色盲患者中,男性患者远远多于女性患者;抗维生素D佝偻病的患者是女性多于男性。;
1.为什么这两种遗传病在遗传上总是与性别有关?
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上,因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。
2.为什么这两种遗传病与性别相关的表现不同
?
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上,但红绿色盲基因为隐性抗维生素D佝偻病基因为显性,因此,这两种遗传病与性别关联的表现不同。;
伴性遗传
它们的基因位于性染色体上,所以遗传上总是与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。;
1792年,英国人道尔顿(J.Dalton,1766-1844)在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象:这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。更令人惊讶的是,只有他和他的弟弟观察到了这种现象,其他人却说这朵花始终是粉红色的。这是怎么回事呢?道尔顿决心弄清楚原因。经过认真分析和比较,他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清,原来这是一种色盲现象,为此,他发表了论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》,成为第一个发现色盲的人。;
人类的性别由性染色体决定,女性的一对性染色体是同型的,用XX表示;男性的一对性染色体是异型的,用XY表示。
人类的X染色体和Y染色体,无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别。X染色体携带着许多个基因,Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的等位基因。;
如果某一种遗传病是伴性遗传的,那么它有几种可能?;;
1
234
Ⅲ
2356789101112
正常男性正常女性男性患者女性患者
婚配1、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体;
3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出I代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和I代5、6、7、9个体的基因型吗?
I?8XbY;Ⅱ28XBX或XBXb;
Ⅱ?8XBX;Ⅲ2:XBY;Ⅱ?:XBXb;Ⅲ:XBY;Ⅲs:XBXb;
Ⅲ:XY;
皿:XBY;:XbY;7:XbY;Ⅲ:XBX或XX。;
女性携带者男性正常
代11
父亲的红绿色盲基因传女不传男;
Bxb
b
xB
xBx?x3yx?y
女性正常女性携带者男性正常男性色盲
1:1:1:1;
bxb×
Xb
B
女性携带者
1;
男性色盲
xb
b)Y
x3yx?y男性正常男性色盲
1:1;
1.如果一位女性红绿色盲基因携带者和一位男性红绿色盲患者结婚,所生子女的基因型和表型会怎样呢?
子女的基因型和表型共有4种,即XBX(女性携带者)、Xbx(女性色盲)、XBY(男常)、XbY(男性色盲),且概率都是四分之一。
2.如果一位女性红绿色盲患者和一位色觉正常的男性结婚,情况又会如何?
女性全是携带者,男性都是色盲。;
伴X隐性遗传病的特点
1.患者男性多于女性:
2.女性患病,其父、子必患病
(母患子必患,女患父必患)
血友病
先天性凝血障碍性疾病,
缺乏凝血因子
特点:出血。
伴X隐性遗传病,致病基因位于X染色体上。;
抗维生素D伯偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或O型)腿、骨骼发育畸形
(如鸡胸)、生长缓慢等症状。;
抗维生素D伯偻病
受X染色体上的显性基因(D)的控制。
女性患者:XDXD,XDxd
男性患者:XDY;
(1)Y染色体上的基因无等
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