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化学试剂药品管理制度

第一章总则

第一条目的

为确保化学试剂和药品的安全管理、规范使用，保障实验室及工作人员的安全，提升工作效率，依据国家相关法律法规及行业标准，特制定本制度。

第二条适用范围

本制度适用于本单位所有化学试剂和药品的采购、存储、使用、报废及相关管理工作。

第三条依据

本制度依据《化学品安全管理条例》、《危险化学品安全管理条例》及《实验室安全规范》等相关法律法规制定。

第二章管理规范

第四条责任分工

1.安全管理部门：负责化学试剂和药品的整体管理，包括采购、存储、安全检查、培训等。

2.实验室负责人：负责本实验室化学试剂和药品的使用管理，确保实验室内的安全操作。

3.使用人员：负责按照规定使用化学试剂和药品，定期进行自我检查，发现问题及时报告。

第五条化学试剂和药品的采购

1.所有化学试剂和药品必须通过合法渠道采购，确保其质量和安全。

2.采购前需填制“化学试剂和药品采购申请表”，经实验室负责人审核后报安全管理部门审批。

3.采购时需索取合格的产品证明文件，并妥善保管。

第六条化学试剂和药品的存储

1.化学试剂和药品应存放在专用的储存柜中，储存柜应具备防火、防潮、防腐蚀等基本设施。

2.不同种类的化学品应分开存放，避免发生反应。

3.储存柜应定期检查，确保无泄漏、无损坏，并做好记录。

第七条化学试剂和药品的使用

1.所有使用化学试剂和药品的人员必须接受相关安全培训，并持有培训合格证书。

2.使用前应仔细阅读安全数据表（SDS），了解化学试剂的性质及危害。

3.使用过程中应佩戴必要的个人防护装备（PPE），如手套、护目镜、口罩等。

4.使用后应及时清理实验室环境，妥善处理废弃物。

第八条化学试剂和药品的报废

1.剩余的化学试剂和药品应根据其特性进行分类处理，符合环保要求。

2.报废的化学品需填写“化学试剂和药品报废申请表”，经实验室负责人审批后，交由安全管理部门处理。

3.报废化学品的处理应遵循相关法规，确保不对环境造成污染。

第三章操作流程

第九条化学试剂和药品的采购流程

1.提交采购申请→审核→采购→收货→验收

2.验收时应与订单及合格证明文件核对，确保无误。

第十条化学试剂和药品的存储流程

1.按照品类分区存放→定期检查→更新存储记录

2.对于不合格的存储条件，应立即整改。

第十一条化学试剂和药品的使用流程

1.申请使用→安全培训→使用前检查→实施操作→使用后清理

2.使用记录应完整，包含试剂名称、使用量、操作人员及使用日期。

第十二条化学试剂和药品的报废流程

1.填写报废申请表→审批→分类处理→记录归档

2.报废记录应保存至少三年，以便于日后的审查。

第四章监督机制

第十三条自查机制

1.各实验室应定期开展自查，确保化学试剂和药品的使用及管理符合本制度要求。

2.自查结果应记录在案，并于每季度报送安全管理部门。

第十四条监督检查

1.安全管理部门应定期对各实验室的化学试剂和药品管理进行检查，发现问题及时整改。

2.重大安全隐患应立即上报，并采取相应的应急措施。

第十五条事故处理

1.若发生化学品泄漏、误用等事故，相关人员应立即报告实验室负责人，并按照应急预案处理。

2.事故处理后，需进行事故调查，并总结教训，完善管理措施。

第五章附则

第十六条附则

1.本制度由安全管理部门负责解释，自发布之日起实施。

2.如国家法律法规有新的规定，以新规定为准。

3.本制度每年至少修订一次，确保其与实际情况相符。

第十七条生效日期

本制度自发布之日起生效。

以上是针对化学试剂和药品管理的制度设计，涵盖了目标、适用范围、管理规范、操作流程、监督机制及其他相关条款，确保制度的具体明确和可执行性，切实为实验室的安全管理提供保障。