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2023年-2024年执业药师之药事管理与法规题库及精品答案.pdfVIP

2023年-2024年执业药师之药事管理与法规题库及精品答案.pdf

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2023年-2024年执业药师之药事管理与法规题库及

精品答案

单选题(共40题)

1、由工商管理部门或有关部门没收药材和全部违法所得,并处以罚款

A.未经批准擅自采猎野生药材物种

B.未经批准进入野生药材资源保护区从事科研、教学、旅游等活动

C.违反规定出口野生药材

D.保护野生药材资源管理部门工作人员徇私舞弊的

【答案】C

2、没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产销售药品货值金额2

倍以上5倍以下的罚款()

A.采取欺骗手段取得药品批准证明文件的

B.生产、销售假药的

C.生产、销售劣药的

D.药品生产、经营企业未按GMP、GSP规定实施的

【答案】B

3、药品批发企业负责售后投诉管理的人员是

A.必须是专职人员

B.必须是兼职人员

C.专职或兼职人员都可

D.企业的质量负责人

【答案】C

4、药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是()。

A.超过药品有效期1年,不得少于5年

B.至少5年

C.超过药品有效期1年,不得少于3年

D.至药品有效期期满之日起不少于5年

【答案】C

5、某医疗机构药师审核四张处方:第一张急诊处方含有特殊使用级抗菌药物,

第二张处方含有限制使用级抗菌药物,第三张儿科处方含有非限制使用级抗生

素,第四张处方含有司可巴比妥片(普通患者)。

A.淡黄色

B.淡绿色

C.淡红色

D.白色

【答案】B

6、禁止采猎的野生药材物种是

A.羚羊角

B.丹参

C.黄芩

D.甘草根据《野生药材资源保护管理条例》

【答案】A

7、国家加强A型肉毒毒素的监督管理,将其列入的管理类别是()

A.医疗用毒性药品

B.含麻黄碱类复方制剂

C.国家免疫规划症

D.含兴奋剂药品

【答案】A

8、根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类境内申请人仿制

境外上市但境内未上市原研药品的药品属于

A.仿制药

B.进口药品

C.创新药

D.改良型新药

【答案】A

9、执业医师开具的医疗用毒性药品处方应该是

A.一次有效

B.两次有效

C.三次有效

D.多次有效

【答案】A

10、药品零售企业可以

A.不凭处方销售处方药

B.购进和销售医疗机构配制的制剂

C.不凭处方销售甲类非处方药

D.从城乡集市贸易市场采购中药饮片

【答案】C

11、第一类互联网药品交易服务为

A.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服

B.为药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业

进行的互联网药品交易

C.为向个人消费者提供的互联网药品交易服务

D.通过互联网向上网用户提供药品(含医疗器械)信息的服务活动

【答案】A

12、根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列关于药品零售叙述正确的

A.药品零售均可采用开架自选的销售方式

B.顾客反映的药品质量问题,无须记录,直接向药监部门报告

C.对陈列的药品应按季进行检查,发现质量问题要及时处理

D.监督电话的号码与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处

【答案】D

13、行政强制执行的执法主体是

A.行政机关

B.行政机关或行政机关申请人民法院

C.人民法院

D.行政机关或其上级行政机关

【答案】B

14、不得在市场销售或者变相销售的药品是

A.处方药

B.首次在中国销售的药品

C.中药

D.医疗机构配制的制剂

【答案】D

15、药品零售企业的质量管理人员应具有

A.执业药师

B.药学或相关专业学历或药学专业技术职称

C.药学中专或相关专业大专以上学历或药学初级以上专业技术职称

D.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

【答案】B

16、根据《药品广告审查发布标准》不得发布广告的药品为

A.处方药

B.非处方药

C.放射性药品

D.中药材

【答案】C

17、全部属于行政处罚的是

A.警告.罚金.没收非法财物

B.没收违法所得.责令停产停业

C.警告.记过.记大过

D.降级.撤职.拘役

【答案】B

18、药品标签或者说明书上非必须注明的项目是()。

A.商品名称

B.生产企业

C.批准文号

D.生产日期

【答案】A

19、根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行

办法》药品广

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