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几种天然药物与环糊精的配位包结行为研究的开题报告

开题报告

一、研究背景

药物包结技术是药物化学中常见的一种技术手段。其中，环糊精及其衍生物是一

种常用的天然包结剂，具有良好的水溶性、生物相容性和对分子的对称性特异性包结

作用。因此，环糊精在近年来广泛应用于药物包结、生物技术和环境保护等领域中。

同时，一些天然成分（如黄酮类、生物碱类等）因其天然结构和较少的副作用而

受到研究者的关注，并在医疗、保健、饮食等方面得到了广泛的应用。然而，由于其

结构的复杂性和低水溶性等问题，这些天然成分的生物利用度和生物效应受到了限制。

通过环糊精的包结可以改善这些天然成分的物理化学性质、提高其生物利用度，并且

还能增加其溶解度、稳定性、口感等，使这些成分在各个领域得到更广泛的应用。

因此，研究天然药物与环糊精的配位包结行为具有重要的理论和应用意义。

二、研究问题和目的

本次研究中，我们将探究几种天然成分（黄酮类、生物碱类等）与环糊精之间的

配位包结行为，并分析其结构、稳定性和生物体内的释放规律。具体包括以下几个研

究问题：

(1)黄酮类（如芦丁、柚皮素等）与不同类型的环糊精之间的配位包结形态和稳

定性？

(2)生物碱类（如咖啡因、茶碱等）与不同类型的环糊精之间的配位包结形态和

稳定性？

(3)包结后的药物在生物体内的释放规律以及对生物体的影响？

基于上述问题，本次研究的目的是：

(1)探究黄酮类与环糊精之间的配位包结形态与稳定性，并比较不同类型环糊精

之间的差异性。

(2)探究生物碱类与环糊精之间的配位包结形态与稳定性，并比较不同类型的环

糊精之间的差异性。

(3)分析包结后的药物在生物体内的释放规律以及对生物体的影响。

(4)为天然药物与环糊精的包结研究提供新的理论和应用基础。

三、研究方法

(1)样品的制备。通过不同的制备条件制备不同类型的环糊精，并将天然药物通

过溶剂挥发法或直接混合法与环糊精进行配位包结。

(2)XRD和SEM分析。利用XRD和SEM对包结后的药物进行表征，分析配位包

结行为和形貌特征等。

(3)荧光光谱分析。利用荧光光谱分析技术分析药物与环糊精之间的配位包结行

为。

(4)药物释放动力学研究。通过模拟生物体环境，研究包结后的药物在体内的释

放规律，并评估其在生物体内的活性。

(5)细胞毒性实验。评估药物包结后对生物体的细胞毒性。

四、预期结果和意义

通过本次研究，我们将获得以下预期结果：

(1)探究几种天然药物与环糊精的配位包结行为，并分析不同类型环糊精之间的

差异性。

(2)分析药物在体内的释放规律，提高天然药物的生物利用度。

(3)为天然药物与环糊精的包结研究提供新的理论和应用基础。

该研究对于促进环糊精在药物包结领域的应用、提高天然药物的生物利用度、开

发新型天然药物功能保健产品等方面具有重要的理论和应用意义。