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2011执业药师药事管理与法规模拟试题(型题)
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题(型题)”,多做一做执业药师药事管理与法规试题,相信执业药师考
试不成问题。
二、B型题
[41-44]
A.国家药品监督管理部门B.国家发展和改革宏观调控部门
C.国家卫生行政管理部门D.工商行政管理部门
E.人力资源和社会保障部门
41.负责建立国家基本药物制度,制订国家药物政策的是
42.负责药品价格监督管理工作的是
43.负责药品广告监督与处罚发布虚假违法广告行为的是
44.负责监管药品市场交易行为的是
[45-46]
A.15天B.30天C.60天D.三个月E.六个月
根据有关规定,
45.行政复议申请的一般时效是
46.行政诉讼提起的一般时效是
[47-50]
A.羚羊角B.蛤蚧C.天麻D.紫草E.麻黄
47.属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材的是
48.属于国家一级保护野生药材的是
49.属于国家二级保护野生药材的是
50.属于国家三级保护野生药材的是
[51-54]
A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门
E.县级以上地方药品监督管理部门
《中华人民共和国药品管理法》规定
51.颁发药品批准文号的部门是
52.批准并颁发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是
53.制定GMP的部门是
54.对首次在中国销售的药品,指定药品检验机构进行检验的部门
是
[55-58]
A.未实施批准文号管理中药材B.医疗机构制剂
C.精神药品D.处方药E.非处方药
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,
55.不得在市场销售的是
56.国家实行特殊管理的是
57.药品经营企业无需从具有药品生产、经营资格企业购进的是
58.不得在大众传播媒介发布广告的是
[59-61]
A.5年B.4年C.3年D.2年E.1年
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,
59.进口药品注册证的有效期为
60.新药的监测期为自批准该新药生产之日起不超过
61.医疗机构制剂许可证的有效期为
[62-64]
A.所在地县、市级药品监督管理机构
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
E.所在地县级卫生行政部门
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定
62.审查批准药物临床试验的部门是
63.批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容
器的部门是
64.对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
[65-68]
A.3年以下有期徒刑或者拘役,并处或单处罚金
B.3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金
C.10年以上有期徒刑
D.10年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产
E.10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财
产
《中华人民共和国刑法》规定
65.生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的,处以
66.生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,处以
67.生产、销售劣药,后果特别严重的,处以
68.生产、销售假药,致人死亡的,处以
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