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β-环糊精及其衍生物对难溶性药物包合作用的研究

的开题报告

一、选题背景及意义

难溶性药物指的是难以在生物体内溶解的药物，严重影响其口服的

生物利用度和药效。其中，水溶性较差的药物尤为常见。针对难溶性药

物，可以采用不同的药物包装技术，如纳米化、乳化、胶束、脂质体等。

β-环糊精及其衍生物由于具有良好的药物包合性质而备受关注，可以提

高难溶性药物的生物利用率，增强药效。目前，对β-环糊精及其衍生物

在药物包合作用中的研究尚不完善。本研究将探讨β-环糊精及其衍生物

在药物包合过程中的作用机制，为药物包装技术的改良提供科学依据。

二、研究内容及方法

本研究将以不同的难溶性药物为对象，应用β-环糊精及其衍生物进

行包合，使用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、核磁共振等方法，分析药

物在β-环糊精或其衍生物中的包合性质及作用机制。同时，采用离子选

择性电极、红外光谱、扫描电镜等技术，对药物包合物的化学结构和形

态进行表征。最后，进行生物利用度、药效等方面的实验验证，评价β-

环糊精及其衍生物对难溶性药物的包合效果以及应用前景。

三、预期成果及应用价值

本研究预期获得β-环糊精及其衍生物在药物包合过程中的作用机制，

带来对难溶性药物的包装技术的改良和优化，进一步提高药物的生物利

用度和药效，促进药物的临床应用。此外，也为β-环糊精及其衍生物的

深入研究提供指导和参考。