药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题与答案_药品 .pdfVIP

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药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题与答案_药品--第1页

药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题与答案_药品

药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题(284)答案

一、单选题(60分,每题1分)

1.药品经营企业购进首营品种应进行(D)

A:资格和质量保证能力的审核

B:质量条款

C:质量为前提,从合法的企业进货

D:质量审核,审核合格后方可经营

2.对上市5年以的药品须报告其引起的(D)

A:A类药品不良反应

B:B类药品不良反应

C:新的药品不良反应

D:所有可疑不良反应

E:药物相互作用引起的不良反应

3.药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的,应当在许

可事项发生变更多少时间前,向原发证机关申请《药品经营许可证》

变更登记(B)

A:15日

B:30日

C:2个月

D:6个月

4.下列那个部门对医疗保险用药和定点药店进行必要管理(D)

A:药品监督管理部门

B:公安部

C:发展与改革部门

D:劳动与社会保障部门

E:工商行政管理部门

5.处方中“适量”的外文缩写是(D)

A:q.n

药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题与答案_药品--第1页

药品零售企业企业负责人岗位人员测试试题与答案_药品--第2页

B:q.d

C:q.c

D:q.s

6.国家一级保护野生药材物种是指(B)

A:濒临灭绝状态的稀有植物物种

B:濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种

C:资源处于衰竭状态的重要野生药材物种

D:资源严重减少的主要常用野生药材物种

E:分布区域缩小的主要动植物物种

7.开具的处方须经所在执业地点执业医师签字后方有效的是(B)

A:经注册的执业医师

B:经注册的执业助理医师

C:经注册的执业药师

D:从业药师

E:试用期的医师

8.《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药的标签和

说明书必须经(D)

A:印有国家指定的非处方药专有标记

B:省级以上药品监督管理部门批准

C:附有标签和说明书

D:国家药品监督管理局批准

E:具有《药品经营企业许可证》

9.下列药品实行特殊管理的是(A)

A:二类精神药品

B:副作用较大的药品

C:处方药

D:进口药品

10.非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是(E)

A:自药品列入〈〈国家非处方药目录〉〉之日起

B:自药品临床研究申请通过之日起

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C:自药品生产申请通过之日起

D:自药品上市之日起

E:自药品监督管理部门核发〈〈非处

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