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临床用药管理制度

第一章总则

第一条为了加强临床用药管理，保障医疗安全，

提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、

《医疗机构管理条例》、《医疗机构药事管理规定》等

法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本院临床用药的管理工作。

第三条本院临床用药管理坚持以患者为中心，以

临床需求为导向，遵循科学、规范、安全、经济的原则，

确保患者用药安全、有效、经济。

第四条本院成立临床用药管理委员会，负责全院

临床用药管理的组织、协调和监督工作。

第二章药品采购与供应

第五条本院药品采购必须遵守国家法律法规，坚

持质量第一、价格合理、供应稳定的原则，确保药品的

质量和供应。

第六条本院药品采购应根据临床需求，合理制定

采购计划，避免药品库存积压和短缺。

第七条本院药品采购应建立供应商评估和淘汰机

制，确保供应商的合法性、药品的质量和供应的稳定性。

第八条本院药品供应部门应建立健全药品储存、

保管、配送、使用等环节的管理制度，确保药品的质量

和安全。

第三章药品使用与管理

第九条本院临床医师和药师应根据患者的病情、

体质、药物过敏史等因素，合理选择和应用药品，确保

患者用药的安全性和有效性。

第十条本院临床医师和药师应严格执行药物临床

应用指南和药物说明书，避免不必要的药物使用和滥用。

第十一条本院临床医师和药师应密切观察患者用

药后的反应，及时处理药物不良反应和药物相互作用，

确保患者用药的安全性。

第十二条本院应建立健全药物不良反应监测和报

告制度，及时发现和处理药物不良反应。

第四章药品价格与费用管理

第十三条本院药品价格应严格执行国家药品价格

政策，合理制定药品价格，减轻患者用药负担。

第十四条本院应建立健全药品费用管理制度，合

理控制药品费用，确保患者用药的经济性。

第五章培训与教育

第十五条本院应加强对临床医师和药师的培训和

教育，提高其药物知识和用药技能，确保临床用药的安

全性和有效性。

第十六条本院应定期组织药物知识讲座和培训，

提高全院医务人员对药物的认识和合理使用能力。

第六章监督与考核

第十七条本院临床用药管理委员会应定期对临床

用药管理情况进行监督和考核，发现问题及时纠正。

第十八条本院应建立健全临床用药管理制度，加

强对临床用药的指导和监督，提高临床用药的安全性和

有效性。

第七章附则

第十九条本制度自发布之日起实施，原有相关规

定与本制度不符的，以本制度为准。

第二十条本院可根据实际情况，对本制度进行修

订和补充。

第二十一条本制度的解释权归本院临床用药管理

委员会。