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Zeta电位概念及检测原理浅析

一、Zeta电位的概念

Zeta电位是一个表征分散体系稳定性的重要指标。粒子表面存在的净电荷，影响粒子周围

区域的离子分布，导致接近表面抗衡离子（与粒子电荷相反的离子）浓度增加。于是，每个

粒子周围均存在双电层。根据Stern双电层理论可将双电层分为两部分，即内层区和外层分

散区（又称Stern层和扩散层）。在内层区离子与粒子紧紧地结合在一起；在外层分散区，

离子不那么紧密的与粒子相吸附。在分散区内，有一个抽象边界，在边界内的离子和粒子形

成稳定实体。当粒子运动时（如由于重力），在此边界内的离子随着粒子运动，但此边界

外的离子不会随着粒子运动。这个边界称为流体力学剪切层或滑动面（slippingplane）。

在这个边界上存在的电位即称为Zeta电位。

上述描述用通俗的语言表述就是：带电颗粒吸附分散系中的反相电荷的粒子，颗粒表面的离

子被强力束缚，距离较远的离子则形成一个相对松散的电子云，电子云的内外电位差就叫

Zeta电位。Zeta电位也称电动电位（只有当胶体颗粒在介质中运动时才会表现出来），实

际上就是扩散层的电位差。

二、影响Zeta电位的因素

分散体系的Zeta电位可因下列因素而变化:

1.pH的变化

2.溶液（分散剂）电导率的变化

3.特殊添加剂及其浓度

Zeta电位与pH值

影响zeta电位重要的因素是pH值，当谈论zeta电位时不指明pH值没有意义。假设悬浮

液中有一个带负电的颗粒，往这一悬浮液中加入碱性物质，颗粒更难以得到正电。如果往悬

浮液中加入酸性物质，在一定程度时，颗粒的电荷将会被中和。进一步加入酸，颗粒将会带

更多的正电。用Zeta电位与pH值作相关曲线图，在低pH值点将是正的，在高pH值点

将是负的，曲线有一点会通过零zeta电位，这一点称为等电点，是相当重要的一点，通常

在这一点胶体是不稳定的。电位滴定法可用于测定样品的等电点。电位滴定图可以显示Zeta

电位与pH值之间的关系变化。它说明可以通过酸或碱的调节，可以优化胶体产品的运输和

储存。

Zeta电位与分散剂电导率（离子强度）

双电层的厚度与溶液中的离子浓度有关，可根据介质的离子强度进行计算，离子强度越高，

双电层愈压缩。例如：对于表面带负电荷的纳米颗粒，当加入大量NaCl、CaCl2等电解质

时，电解质中与反离子相同的电荷的排斥作用把更多反离子压入滑动面，导致纳米颗粒的带

电量变小，Zeta电位绝对值变小更容易导致团聚。离子的化合价也会影响双单层的厚度，

三价离子(Al3+)将会比单价离子(Na+)有更多的双电层压缩。

无机离子可有两种方法与带电表面相作用：

A、非选择性吸附.对于等电点没有影响

B、选择性吸附.会改变等电点

即使很低浓度的选择性吸附离子,也会对Zeta电位有很大的影响，有时选择性吸附离子甚至

会造成颗粒从带负电变成带正电,从带正电变成带负电。

Zeta电位与添加剂浓度

特殊的添加剂会对胶体的zeta电位产生影响。研究不同的添加剂浓度对胶体zeta电位的影

响，可以为研发稳定配方的产品提供科学依据。

备注：以上论述都是建立在相对简化的体系上的，并不是认定pH和电导率（离子强度）都

是越大越好或者越小越好。只是讨论了一个趋势，以供大家分析问题时作为参考。

三、Zeta电位的测量

由上图的Henry方程可以看出，Zeta电位与电泳淌度之间由Henry方程关联，只要测得

粒子的淌度，查到介质的粘度、介电常数等参数，就可以求得Zeta电位。开始测量粒子淌

度时，是在分散体系两端加上电压，用显微装置观测。这种方法逐渐由现代仪器取代。

动态散射光纳米粒度仪检测zeta电位的大致原理为：通过电化学原理将Zeta电位的测量

转化成带电粒子淌度的测量，而粒子淌度的测量则是通过动态光散射，运用入射光波的多普

勒效