人教版高中生物学必修2精品课件 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 (2).ppt

2.伴Y染色体遗传病下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图,请据图归纳。致病基因只位于染色体上,无显隐性之分,患者后代中全为患者,全为正常。简记为“男全,女全”。?Y男性女性病正旁栏边角想一想1.什么是世代连续遗传?是不是亲代有病,子女就一定患病?2.为什么伴X染色体显性遗传病的女患者多于男患者?提示世代连续遗传是显性遗传病的一个特点,指的是亲代的致病基因传到子代后,子代一定会患病;或者子代患病,亲代一定有患者,而不是指亲代有病,子代就一定患病。提示因为女性只有基因型为双隐性才表现正常,而男性只要X染色体上有一个隐性基因就表现正常。结论语句辨一辨(1)伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当。()(2)一对表型正常的夫妇生下一个患病男孩,则该病为常染色体显性遗传病。()(3)由X染色体上的显性基因控制的遗传病,正常女性的儿子全正常。()(4)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律。()××√×知识点三伴性遗传理论在实践中的应用1.有性染色体的生物的性别决定方式决定方式雌性雄性XY型??ZW型??XXXYZWZZ2.伴性遗传理论在实践中的应用①推断后代患病的概率,指导优生。如丈夫正常,妻子患红绿色盲,则建议生孩。?②指导育种工作。如根据生物性状判断生物性别:女雌雄旁栏边角想一想若妻子患抗维生素D佝偻病,丈夫正常,则他们的子女会患病吗?结论语句辨一辨(1)性染色体组成为ZW型的生物,W染色体来自父本。()(2)母鸡的性染色体组成是ZW。()(3)所有具有性染色体的生物,雄性性染色体组成都为XY型,雌性性染色体组成都为XX型。()提示若妻子致病基因为纯合子,则后代均患病,若妻子只携带一个致病基因,则子代男女各有1/2的患病概率。×√×重难探究·能力素养全提升主题一位于性染色体上的基因的遗传特点情境探究人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体,X和Y染色体都有一部分与对方不同源,但也有一部分是同源的,如图所示,请分析回答下列问题。1.某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的,具有该病的女性和正常男性婚配,后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的?2.抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段?提示男孩都是患者,女孩都正常(携带者)。提示B区段。3.一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段,那么相关的基因型有几种,分别有哪些?这对基因的遗传与性别有关联吗?请设计一组实验说明。4.男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递各有何特点?提示共七种,分别是XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。如基因型为XaXa与XAYa的两人婚配后,后代中女性都表现为显性性状,男性都表现为隐性性状。提示男性体细胞中的一对性染色体是XY,X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲,向下一代传递时,X染色体只能传给女儿,Y染色体只能传给儿子。方法突破三种伴性遗传的图解及遗传规律比较比较项目伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传遗传规律及特点①母病子必病,女病父必病。母亲患病,则其带有两个致病基因,无论哪一条X染色体遗传给她的儿子,儿子一定患病②患者中男性远多于女性。男性只含一个致病基因即患病,而女性必须同时含有两个隐性致病基因才患病①父病女必病,子病母必病。父亲患病,则其基因型为XDY,他的X染色体一定来源于母亲并传给女儿,其母亲和女儿一定患病②女性患者多于男性患者,具有世代连续性。女性有两条X染色体,显性致病基因的概率比只有一条X染色体的男性大①父传子、子传孙,具有世代连续性②没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常举例人类红绿色盲、血友病人类抗维生素D佝偻病人类外耳道多毛症视角应用1.抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是()A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现B解析由题干可知,短指为常染色体显性遗传病,常染色体遗传病男女的发病概率相同,A项错误;红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,红绿色