人教版高中生物学必修2精品课件 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 (2).ppt

归纳提升两种性别决定方式的比较典型例题鸟类的性别决定方式为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果推测,杂交1的亲本基因型是()?A.甲为AAbb,乙为aaBB B.甲为aaZBZB,乙为AAZbWC.甲为AAZbZb,乙为aaZBW D.甲为AAZbW,乙为aaZBZB答案:B解析:由题意可知,正交和反交结果不同,说明鸟类眼色的遗传与性别相关联。由控制鸟类眼色的两对基因独立遗传,可以判断两对基因中一对位于常染色体上,一对位于性染色体上,可排除A项。鸟类的性别决定方式为ZW型,雄性的性染色体组成为ZZ,雌性的性染色体组成为ZW,可排除D项。杂交1中,后代雌雄表型相同,且都与亲本不同,子代雌雄个体应同时含A、B,表现为褐色眼,则甲的基因型为aaZBZB,乙的基因型为AAZbW,后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW。杂交2中,亲本基因型为aaZBW和AAZbZb,后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼),雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼)。*十年寒窗磨利剑，一朝折桂展宏图！？第3节伴性遗传自主预习·新知导学合作探究·释疑解惑自主预习·新知导学一、伴性遗传与人类红绿色盲1.伴性遗传(1)概念:性染色体上的基因所控制的性状的遗传,与性别相关联的现象。(2)常见实例:人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。2.人类红绿色盲(1)致病基因及其位置①显隐性:红绿色盲基因是隐性基因。②位置:红绿色盲基因位于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因。(2)人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型(3)遗传特点①红绿色盲患者男性多于女性。原因:女性同时含有两个致病基因才是患病个体,含一个致病基因只是携带者,表现正常。而男性只要有一个致病基因就是患病个体。②女性患者的父亲和儿子一定是患者。③交叉遗传:男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。二、抗维生素D佝偻病——伴X染色体显性遗传病1.基因位置显性致病基因(D)及其等位基因(d)只位于X染色体上。2.基因型和表型(连线)三、伴性遗传理论在实践中的应用1.伴性遗传理论在医学中的应用根据伴性遗传的规律,可以推算后代的患病概率,从而指导优生。2.伴性遗传理论可以指导育种工作(1)鸡的性别决定方式(2)根据羽毛的特征区分公鸡和母鸡?F1中,雄鸡都是芦花鸡(ZBZb),雌鸡都是非芦花鸡(ZbW)。这样,对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开,从而做到多养母鸡,多得鸡蛋。合作探究·释疑解惑知识点一知识点二伴性遗传的类型及其特点问题引领1.伴X染色体隐性遗传病实例分析下图为某红绿色盲遗传系谱图,请据图回答下列问题。(1)根据哪两个家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病?提示:Ⅱ-3和Ⅱ-4正常,但他们生有患病的孩子;Ⅱ-5和Ⅱ-6正常,但他们也生有患病的孩子,即“无中生有为隐性”。(2)若Ⅲ-4绘图正确,请分析图中的Ⅲ-4的父母的表型是否正确,并说明理由。Ⅲ-4结婚后生育的儿子都是红绿色盲患者吗?提示:其父亲的表型错误,因为Ⅲ-4的基因型是XbXb,两条Xb中有一条来自其父亲,即其父亲的基因型是XbY,为红绿色盲患者。Ⅲ-4为儿子提供Xb配子,儿子的基因型都是XbY,都为红绿色盲患者。(3)试分析Ⅲ-7红绿色盲基因是通过什么途径传递而来的。从致病基因遗传角度,总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传的什么特点。提示:传递途径:外祖父(XbY)→母亲(XBXb)→红绿色盲男孩(XbY)。特点:隔代遗传和交叉遗传。2.伴X染色体显性遗传病实例分析(以抗维生素D佝偻病为例)(1)为什么伴X染色体显性遗传病的女患者多于男患者?提示:女性只有基因型为XdXd时才表现正常,而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。(2)为什么伴X染色体显性遗传病男患者的母亲和女儿一定是患者?提示:男性只有一条X染色体,且来自母亲,传给其女儿,所以伴X染色体显性遗传病男患者的母亲和女儿一定是患者。(3)显性遗传病与隐性遗传病相比,哪一种发病率高?为什么?提示:显性遗传病,因为显性遗传病只要出现显性致病基因就表现为患病。3.伴Y染色体遗传病实例分析下图为人类外耳道多毛症的遗传系谱图,该病为伴Y染色体遗传病。请据图回答下列问题。(1)为什么患者只能是男性?提示:因为致病基因位于Y染色体上,女性无Y染色体。(2)某男性的儿子不幸因病去世,如何鉴定其孙子与其有血缘关系?提示:可以通过比较该男性与其孙子的Y染色体上的基因。归纳提升1.常染色体隐性遗传病与伴X