- 1、本文档共36页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
1-3-13《药物制剂技术》试题库--第1页
1-3-13《药物制剂技术》试题库
《药物制剂技术》试题库
第一章绪论
一、名词解释
1、药物制剂技术2、药剂学3、制剂4、剂型5、药典6、GMP
二、填空题
1、我国现行药品质量标准有:,,,,和,,,,-
2、药物制剂按发展程度不同可分为-,,,、,,,,-、,,,、,,,,,。3、目前我国
的制剂名称种类有,,,,、,,,,,和,,,,三种,其中,,,,,须采用国家批准的法定名
称。
4、药品批准文号的格式一般由,,,,、,,,,和,,,,,组成。其中,化学药品使用
字母,,,,,中药使用字母,,,,-。
5、药物剂型分类方法有:,,,,,、,,,,、,,,,和,,,,,。6、GMP是,,,,-的简
称;GSP是,,,,,的简称。
7、〈〈中国药典〉〉的基本结构包括:,,,、,,,,、,,,,和,,,,;其中,,,包括
了药典中各种术语的含义及其在使用时的有关规定。
三、选择题
3、根据《国家药品标准》的处方,将原料药物加工制成具有一定规格的制
品,称为()
A、方剂B、调剂C、制剂D、中药E、剂型
4、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是()
A、GMPB、GLPC、GSPD、药典E、药品管理法
6、《中国药典》是由()
1-3-13《药物制剂技术》试题库--第1页
1-3-13《药物制剂技术》试题库--第2页
1
A、国家颁布的药品集B、国家药典委员会制定的药物手册C、国家药品监督
管理局制定的药品标准D、国家药品监督管理局制定的药品法典E、国家编撰的药
品规格标准的法典
四、简答题
1、简述药物剂型的重要性
第二章制药卫生
一、名词解释
1、F值2、F值3、物理灭菌法4、化学灭菌法5、湿热灭菌法6、热压灭菌
法7、0
无菌操作法8、灭菌9、防腐10(无菌11、空气洁净技术二、填空题
1、在GMP中,卫生的含义包括_________、_________、_________和
_________等各方面。
2、非最终灭菌的无菌制剂,应在不低于级,局部级的洁净区中制备,
其容器必须在_________,_________摄氏度下进行干燥灭菌;配液用水,应是新鲜合
格的_________.
3、最终灭菌的无菌制剂,可在洁净度_________级到_________级的环境下操作,
其容器一般应在_________到_________摄氏度下进行干燥灭菌;配液用水,应是新
鲜合格的_________。
4、灭菌法可分为_________、和_________。
5、F值常用于_________灭菌法中;F0值目前仅用于_________灭菌法中。6、
GMP中规定洁净室的净化度标准主要有_________、_________、_________和
_________。
2
1-3-13《药物制剂技术》试题库--第2页
1-3-13《药物制剂技术》试题库--第3页
7、当湿热灭菌的F0值大于_________,微生物的残存率小于10的负六次方,
可认为灭菌效果可靠。
9、湿热灭菌法包括、、、和,其中效果最可靠的是法。
10、滤除细菌需选垂熔玻璃滤器号
三、选择题
1、灭菌制剂灭菌的目
文档评论(0)