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2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]

一、问答题

1．简述维甲酸类药物的发展概况。

答：近年来对维甲酸类的研究有了很大的进展，已合成了三代维甲酸类药物；第一代非芳

香维甲酸类，包括维生素Ａ自然代谢产物，在合成时改变了其末端极性基团，如反式维甲

酸和顺式维甲酸；第二代单芳香维甲酸类；第三代多芳香维甲酸。

2．简述群体药代动力学的主要目的和意义。

答：群体药代动力学的主要目的和意义可概括如下：⑴采集并利用临床常规监测数据，所

得参数为个体化给药打下良好的基础。⑵取样点少，适合临床开展，易为病人接受。定量

考察患者生理，病理因素对药代动力学参数的影响，以及各种随机效应。⑶为新药临床试

验提供更全面的信息，为新药质量评价提供新的方法。为深入开展药物治疗学、ＴＤＭ、

临床药效学提供新的方法和途径。

3．简述丙咪嗪的临床新用途。

答：丙咪嗪为三环类抗抑郁药，主要用于各种类型的抑郁症的治疗，口服吸收效果好，2～

8小时血浓度达高峰。临床报道用该药治疗30例糖尿病周围神经炎疼痛的病人，病程6个

月至11年，均用过2种以上的非甾体抗炎类药而疼痛不缓解。经口服本药每次

25ｍｇ，每日3次，见效后继续服1～2周，结果25例在服药后3天内疼痛消失，4例在

4～7天内消失，仅1例疼痛减轻，效果颇佳。还可用于小儿遗尿症。

4．简述新药临床试验的分期及意义。

答：1.Ⅰ期：初步的临床药理学及人体安全性评价。观察人体对新药的耐受程度和药动

学，为制订给药方案提供依据。2.Ⅱ期，治疗作用的初步评价阶段，观察对患者的治疗

作用和安全性，为Ⅲ期研究设计和给药方案确定提供依据。3.Ⅲ期，扩大临床试验阶段

（批准试生产后进行），进一步验证治疗作用和安全性，评价利益风险关系，最终为获批

提供充分依据。4.Ⅳ期，上市后药品临床再评价阶段，考察药品在广泛使用条件下的疗效

与不良反应。

5．简述中医药在病毒感染性疾病治疗中的应用。

答：病毒感染属于中医学中“疫毒”、“瘟疫”范畴，中医防治病毒感染性疾病主要通

过阻断病毒的繁殖过程中的某一环节而直接抑制病毒、促进机体的特异性和非特异性免疫

而提高机体的免疫功能，在病毒感染性疾病治疗中的应用比较广泛。临床观察和实验室研

究也表明中医药确有优势，研究和开发新的抗病毒感染性疾病的中药有着广泛的前景。目

前，国内抗病毒中药的研究主要集中在对乙型肝炎病毒、艾滋病毒、疱疹病毒等的治疗和

预防方面，目前已从中筛选出一批抗病毒中药。

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6．简述溶血栓药的研究动向。

答：1.吸血蝙蝠唾液纤溶酶原激活物：吸血蝙蝠唾液中含单链纤溶酶原激活物，现已可用

基因重组技术生产，其对纤维蛋白的特异性比ｔ－ＰＡ强；2.溶栓药的结构改造和嵌合：

应用基因工程技术对ｔ－ＰＡ、单链尿激酶进行结构改造，以提高对纤维蛋白的亲和力，

延长体内半衰期，增强溶栓活性；3.导向溶栓药：应用单克隆抗体和基因重组技术研制导

向溶栓药有良好的前景。

7．简述沙利度胺（反应停）的临床应用进展。

答：反应停最初在欧洲作为镇吐剂用于临床，1961年明确发现该药可引起婴儿海豹肢畸

形，导致该药迅速撤出市场。随后的研究发现，反应停对许多免疫失调引起的疾病有治疗

效果。如ＨＩＶ诱导的疱疹性口腔炎、白塞氏综合症、移植物抗宿主病、难治性克隆病及

肿瘤等。

8．简述抗氧化剂药物研究进展。

答：1.抗氧化剂药物的作用方法包括三方面：阻止活性氧的过度产生；清除过量产生的活

性氧；防止或减轻