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第二章烷烃和环烷烃;键电子云排斥，vonderwaals排斥力，内能较高〔最不稳定〕;丁烷的构象;●系统命名法(IUPAC)：;沸点〔b.p〕;烷烃和环烷烃的主要化学性质

1.烷烃和环烷烃的取代反响;●多元取代环己烷优势构象的书写规律;系统命名法

选含双键、叁键的最长链为主链(某烯、某炔)

使双键、叁键的编号最小,用数字表示位次

按编号规那么编号

同时有叁键和双键，使叁键和双键的位次和最低，相同重键合并，标位次，不同重键，先烯后炔。

当叁键和双键处于相同的位次时，使双键的编号最小;“顺”、“反”命名法;烯烃亲电加成反响小结;

烯烃亲电加成取向〔反响的区位选择性〕

——Markovnikov规那么〔马氏规那么〕;反马氏加成;

将烯烃氧化成邻二醇;臭氧氧化

将烯烃氧化成酮或醛;◆炔烃的氧化;(三)烯烃?-H的卤代反响:;(四)末端炔烃的特征反响;①烯烃与X2的加成机理;②与HX的加成机理;㈢用诱导效应解释马氏规那么;C+离子稳定性解释马氏加成;二、共轭二烯烃的化学性质;其它名称

二烯合成

[4+2]环加成;第四章芳香烃;〔四〕定位规律的应用;;(2)原有两个取代基为不同类定位基：由第一类定位基决定。;【例2】;3．萘环上的化学反响;注：萘的定位规律：;;;第五章旋光异构;费歇尔投影式写法注意点：

1.投影式不能离开纸面旋转。

2.投影式在纸面旋转180o和360o，结构保持不变。

3.投影式在纸面旋转90o和270o，结构变成它的对映体。

4.固定一个基团，其他三个基团依次旋转，构型不变。;命名原那么：

先按顺序规那么将与手性碳原子所连的四个原子或基团确定一个从大到小的优先次序,如ａ＞ｂ＞ｃ＞ｄ.

让次序最小的原子或基团〔ｄ〕远离观察者〔向最小基团方向观察〕假设ａ→ｂ→ｃ的排列次序是

顺时针排列就称为Ｒ型，相反逆时针排列的就称为Ｓ型。;C.Fischer投影式：;结论：当最小基团处于竖键位置时，其余三个基团从

大到小的顺序假设为顺时针，其构型为R；反之，构型

为S。;外消旋体与内消旋体：;〔3〕环状化合物的旋光异构;(4).不含手性碳原子化合物的旋光异构;具有旋??性的物质不一定含有手性碳原子

〔如丙二烯和联苯型化合物〕；

含有手性碳原子的化合物不一定具有旋光性

〔如内消旋酒石酸〕。

所以，判定一个物质有无旋光性主要是

去判断整个分子有无对称因素，

整个分子有无手性，是不是手性分子。;第六章卤代烃;2.β–消除反响;反响特征：反响分两步进行，生成碳正离子是决速步骤，

RX的反响活性主要取决于生成的碳正离子的稳定性。

烯丙型RX、苄基型RX＞3°RX＞2°RX＞1°RX＞乙烯型RX;5.消除反响历程;〔1〕叔卤代烷较易发生消去反响，而伯卤代烷较易发生取代反响，;加热;第七章醇、酚、醚;浓盐酸与无水氯化锌配成的溶液称为卢卡斯(Lucas)试剂;㈣醇与PX3、PX5、亚硫酰氯的反响;3.酯化反响：醇与酸〔包括无机酸和有机酸〕作用，失水后所得产物称为酯;5.氧化或脱氢：伯醇和仲醇用KMnO4、K2Cr2O7等氧化剂

氧化或催化脱氢能得到醛或酮。

氧化伯醇得到醛，进一步氧化得到羧酸，氧化仲醇得到酮，

叔醇一般不易被氧化。;㈡脱氢氧化;一、酚的酸性;二、酚与FeCl3的反响;2.硝化：;3.磺化：;六.醚的性质;环氧乙烷是最小的环状化合物,存在较大的角张力和扭转张力,化学性质活泼,

与含活泼氢的化合物作用而开环,生成含双???能团的化合物.;;二.醛、酮的化学性质;2.α﹣H的反响〔αC﹣H键断裂〕;3.氧化复原反响;〔2〕醛、酮的复原反响：;3〕歧化反响〔不含α﹣H的醛〕：;第九章羧酸及其衍生物和取代酸;5.酯的生成;;一些化合物的酸碱性强弱次序如下：;同周期元素——从左到右电负性依次↑。;诱导效应的特点：;二元酸的脱羧,脱水情况;二.羧酸衍生物的性质;酯的复原：酯比羧酸易被复原，酯可被金属钠加乙醇复原成醇，而双键不受影响;酰胺的主要性质;羟基酸的主要性质;羰基酸的主要性质;酮式–烯醇式的互变异构现象;第十章含氮和含磷有机化合物;2.烷基化反响：;4.磺酰化反响;4、胺与亚硝酸的反响;〔2〕仲胺的反响：;〔3〕叔胺;6.芳环上的取代反响：;7.芳香族重氮盐的反响：

〔1〕放氮〔重氮基的取代〕反响;〔2〕偶合〔联〕反响：;第十一章