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中国医科大学2022年12月《药物代谢动力学》作业考核试题
一、单选题
共20题，20分
1药物转运最常见的形式是：()
A滤过
B简单扩散
C易化扩散
D主动转运
E以上都不是
我的答案：B
2影响药物在体内分布的因素有：()
A药物的理化性质和局部器官的血流量
B各种细胞膜屏障
C药物与血浆蛋白的结合率
D体液pH和药物的解离度
E所有这些
我的答案：E
3促进药物生物转化的主要酶系统是：()
A葡糖醛酸转移酶
B单胺氧化酶
C肝微粒体混合功能酶系统
D辅酶Ⅱ
E水解酶
我的答案：C
4
SFDA推荐的首选的生物等效性的评价方法为：()
A体外研究法
B体内研究法
C药动学评价方法
D药效学评价方法
E临床比较试验法
我的答案：C
5
某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物
浓度的：()
A1000倍
B91倍
C10倍
D1/10倍
E1/100倍
我的答案：B
6
按一级动力学消除的药物,其t1/2：()
A随给药剂量而变
B固定不变
C随给药次数而变
D口服比静脉注射长
E静脉注射比口服长
我的答案：B
7
多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：()
A白蛋白
B球蛋白
C血红蛋白
D游离脂肪酸
E高密度脂蛋白
我的答案：A
8
下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的()
A空白生物样品色谱
B空白样品加已知浓度对照物质色谱
C用药后的生物样品色谱
D介质效应
E内源性物质与降解产物的痕量分析
我的答案：E
9
若口服给药,研究动物的药物代谢动力学特征需要多少小时以上()
A4
B6
C8
D12
E以上都不对
我的答案：E
10
零阶矩的数学表达式为：()
AAUC0→n+λ
BAUC0→n+cn·λ
CAUC0→n+cnλ
DAUC0→n+cn
EAUC0→∞+cn
我的答案：C
11
在碱性尿液中弱碱性药物：()
A解离少,再吸收少,排泄快
B解离多,再吸收少,排泄慢
C解离少,再吸收多,排泄慢
D排泄速度不变
E解离多,再吸收多,排泄慢
我的答案：C
12
恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：()
A1～2个t1/2
B2～3个t1/2
C3～4个t1/2
D4～5个t1/2
E2～4个t1/2
我的答案：D
13
pKa是指：()
A血药浓度下降一半所需要的时间
B50%受体被占领时所需的药物剂量
C弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH
D解离常数
E消除速率常数
我的答案：C
14
静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定()
A消除速率常数
B表观分布容积
C滴注速度
D滴注时间
E滴注剂量
我的答案：D
15
在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种()
A大鼠
B小鼠
C豚鼠
D家兔
E犬
我的答案：D
16
经口
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