第二章 药品管理与法律知识课件.ppt

第二章药品管理与法律知识;学习目标：;能力目标：;第一节药品的管理;（一）药品监督管理行政机构;(二)药品检验机构;;（三）国家食品药品监督管理局直属技术机构;二、药品广告审查;三、职业医师及职业药师的管理;中国职业药师制度;(三)职业药师的管理;药品管理法律法规的层次;①加强药品监督管理；②保证药品质量；③保障人体用药安全；④维护人民身体健康和用药的合法权益。;《药品管理法》及实施条例的主要内容：;二、药品经营质量管理规范（GSP）;;三、药品经营许可证管理办法;四、互联网药品信息服务（互联网信息服务ICP）;;第三节国家药品标准

;《中国药典》（2010年版）由凡例、正文、附录和索引等四部分组成。

药典收载的品种必须是疗效确切、副作用小、质量稳定的品种，药典在一定程度上反映了一个国家药品的生产、医疗和科学技术的水平，对保证人民用药安全，有效以及促进药品研究、生产具有重要意义。

;;谢谢聆听！