胆碱受体阻断药II-N胆碱受体阻断药.pptxVIP

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第九章N胆碱受体阻断药;神经节阻滞药

(ganglionicblockingdrugs);药物对神经节的阻滞作用无选择性,交感和副交感神经节均阻断。

1.阻断交感神经节,产生药理效应。

小动脉扩张,外周阻力降低;静脉血管扩张,回心血量减少,血压明显降低。

临床曾用于高血压危象的治疗。降压作用强大而可靠,维持时间短。;

目前临床主要用于麻醉时控制血压,以减少手术区的出血。也用于主动脉瘤手术。

2.阻断副交感神经节,产生不良反应。

如口干、便秘、扩瞳及尿潴留等。;骨骼肌松弛药(skeletalmuscularrelaxants);除极化型肌松药(depolarizingmuscularrelaxants)

作用机制:

药物与神经肌接头后膜N2受体结合,产生与Ach相似的,较持久的除极作用,使N2受体对Ach不起反应而使骨骼肌松弛。

?相阻断:N2除极作用

?相阻断:占领N2受体,非除极作用;作用特点:

1.药物作用的开始,常出现短暂的肌束颤动。

2.快速耐受性。

3.抗AchE药新斯的明不能解除其肌松药的中毒作用,反能加强中毒作用。因新斯的明抑制AchE,减少琥珀胆碱的代谢。

4.治疗量无神经节阻滞作用。

;琥珀胆碱(suxamethonium,succinylcholine,司可林,scoline)

[药理作用]

1.肌松作用

作用快、短,易于控制。静脉注射10~30

mg琥珀胆碱后,1min出现作用,2min达高

峰,5min作用消失。琥珀胆碱在体内被血浆AchE水解。;2.肌松作用顺序及恢复顺序

颈部肩胛腹部四肢面部

舌咽喉咀嚼肌呼吸肌

3.肌松作用强度

以颈部及四肢松弛最明显,其次为面部、舌、咽喉、咀嚼肌。;[临床应用]

1.松弛咽喉肌,以利于插管。支气管镜、食管镜检查。

2.浅麻醉辅助用药,以利于肌肉松弛,有利于手术的进行。

[不良反应]

1.窒息过量呼吸麻痹

2.肌束颤动;3.高血钾

[药物相互作用]

1.本品不能与AchE抑制剂合用,合用时会增本药的毒性,如新斯的明,环磷酰胺,氮芥,普鲁卡因,可卡因等。

2.本品不能与骨骼肌松弛药合用,合用时会增本药的呼吸麻痹,如氨基甙类抗生素,多粘菌素B,呋塞米利尿药。

;非除极化型肌松药(竞争型肌松药,

competitivemuscularrelaxants);筒箭毒碱(d-tubocurarine)

肌松顺序及恢复顺序

眼部肌肉四肢肌躯干肌

肋间肌膈肌

特点:

1.本药静注后3~6min起效,持续20~40min。

2.安全性比较小,因作用时间较长,其作用

不易逆转(呼吸肌松弛),目前临床少用。

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