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质量管理基础知识培训资料;采购的控制
设备的控制
计量器具的控制
人员的控制
基本的秩序
产品的使用阶段任务
各阶段那些与产品质量
特性相关的文件和记录;采购的控制;仓库的管理;对工艺材料制订特别的规定(油漆、胶、油、脂、清洁剂等);
存放这些材料的空间,安全设施,温度,湿度,监察,认可及余料的使用;
为试验材料、试件、首批样件设置专门仓库(批量生产前的物流管理);
在生产制造过程中的上货位置和准备位置(详细确定在哪里,标识和如何上货);
在生产区域中的中间库(在哪里,多大面积,哪些器具等等;还有先进先出-FiFo的确保);
在生产流程中放置待处理品(不合格品)的地方(标识);
对退货的封存库(注意实际封存的有效性);
仓库审核(审核表)和改进措施。;设备的控制;无故障的生产
对每一过程单元(工序)都应制订保养计划(工作规范,检查;图片标签,易读)。
每项保养工作都要有相应的负责人。
进行服务的入口和通道,工具的摆放场地。
有参数设定规范、安装辅助工具,现场的样件和定位的辅助工具吗?
工作日记册(生产,保养,故障)或设备维修卡。
对设备和车间的监控设施(安全保护设施;故障观察中心)。
过程参数出限时的报警装置;报警灯,报警喇叭,自动关机等。
全面生产保养原则:知道吗,讨论了吗,尝试了吗?
(在哪里,如何做,多长时间,不相关人误动的避免,损伤的避免);质量能力
应搞清楚新的技术设备的要求,并明确地确定下来。
对新机器设备的标准要求通常是:
重要质量特性值的机器设备能力指数Cmk≥1.67(单机验收)
对一个新的过程段和一条生产线来说标准要求是:
Cpk≥1.33(在过程验收中进行验证,如在“两日生产”的验收中)。在生产起步后应在半年内进行改进,使Cpk向1.67发展。对此必须进行分析和采取相应的改进措施。
如果是使用目前已有的机器设备和制造过程:
应测试机器能力指数Cmk值和过程能力指数Cpk值;提出改进和稳定过程的措施并制订实施计划。
质量能力综合反映了制造过程的各影响因素(机器和设备,刀具、工装和模具,检验装备即检具,物流和人员的素质及工作岗位的设置)。;特别注意点
易损件的清单。
设备备件的管理(重要性分级,最低库存)
至少应备的备件(尤其是从国外购买的设备)。
设备生产厂家在中国有提供服务的机构吗?
对在线测量技术有备用设备吗,更换需多长时间?
废物处理的方案和实施(废品,铁屑,废塑料,废油,废冷却液等)。
工艺材料的使用(如:油,脂,胶,清洁剂等等;它们的存储,运输器具,准备)。;工装(刀具、检具、模具)的控制;计量器具的控制;工艺文件的控制;人员的控制;基本的秩序;下班前我总是把我的工作岗位收拾得整齐干净。
工位器具,货架,工具箱,工作台
布置符合人体工程学吗?
状态良好吗?
我自己的物品(包,茶杯,报纸,饮料,食品等等)都放在了柜子里吗?
装配件放在正确的工位器具里吗,这些工位器具停放在合适的位置上吗?
上到装配线上的零件有损伤,弄脏或其它不合格吗?(如:油封是否浸在油内,密封件有无保护,待装零件是否锈蚀,螺纹是否受到污染)
有放置待处理的不合格件的地方吗?谁来处理?
有经特定标识的废品箱吗?;物流以及标识;如属于混合生产则应特别醒目地标识(做到无混淆,D件的醒目识别);
在发现不合格材料或零件时,应使它们离开合格品区并马上对其进行明显地标识,如:涂上红色标记表示报废,黄色标记表示还在检验验证之中。;工位器具有设计图纸和样品,并进行验收(做工,安全,标识,颜色、叉车搬运的适宜性)吗?
取零件的操作设置适宜人机工程学吗?
对批量生产规划了足够的工位器具吗,它们都到位了吗?
零件的防损和环境的影响;防止零件互相碰撞和滑移的隔离,防尘、防潮的遮盖;
厂内和厂外工位器具的周转;空工位器具的放置处,装箱,空工位器具的回运、清洁、保养和维修,除去无效的伴随单,工位器具的审核;
对器具进行定置管理,对放置处和区域进行标注和颜色标识,摆放应确保可达性;
装废品、边角余料、回收再生材料的专用器具。;特定的质量协议(可参考“质量保证协议”);
试验和检验的验证证明(如:首批样件和检验报告;“两日生产”的验收报告);
生产流程中的产品检验和终产品的验收;
过程认可;
能力验证;
材料证明和检验结果;
(零件,检具)的测量记录;
质量控制卡;
缺陷收集卡;
检验规程(规范)(图片、样件、缺陷分类表);
用户抱怨和索赔;
标识和保养服务;
审核记录和改进措施的证明;
与质量相关的成本和损失的统计报告(证明)。
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