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药房自查报告

一、基本信息

药房名称：（填写药房名称）

地址：（填写药房地址）

法定代表人：（填写法定代表人姓名）

联系电话：（填写联系电话）

营业执照注册号：（填写营业执照注册号）

二、自查日期：（填写自查日期）

三、自查内容

本报告根据《药品管理法》、《药品经营许可证》、《药品不良反应管理办法》等法律法规及相关规范，对药房营业活动进行了全面自查，主要内容如下：

1.组织机构和人员

是否具有有效的药品经营许可证：（是否），请说明原因。

药房负责人是否符合法律法规规定：（是否），请说明原因。

是否配备必要的技术人员：（是否），请说明原因。

人员培训情况：

是否定期进行药品知识和法律法规培训：（是否），请填写培训时间和内容。

是否配备合格的专职药师：（是否），请说明原因。

2.药品管理

是否规范储存药品：（是否），

储存环境是否符合标准温度和湿度：（是否）

是否设置药品分拣、存储区域，并严格区分温度要求药品及其他药品：（是否）

是否建立药品入库、出库制度，并严格按照记录：（是否）

是否有完善的药品质量控制体系：（是否），

是否定期对药品进行检查、检验：（是否），请specifycheckspecifications.

是否妥善处理过期、失效的药品：（是否），请说明处理方式。

是否严格执行药品流向控制要求：（是否），

是否建立完善的药品追踪记录制度：（是否），请说明记录方式和时间。

是否执行正规采购渠道及药品来源核验制度：（是否）

3.经营活动

是否严格遵守购销管理制度：（是否），

是否显著标识合理限购药品：（是否）

是否规范售药流程，确认患者身份和用药信息：（是否）

是否及时处理患者投诉和建议：（是否）

是否进行药品不良反应报告：（是否），请说明报告方式和时间。

是否开展药品知识宣传教育活动：（是否），请说明活动内容和时间。

四、存在的问题

（本次自查过程中发现的问题，请逐一列举并进行分析，同时提出改进措施）

五、整改计划

（针对存在的问题，制定具体的整改计划，包括时间、责任人、措施等）

六、承诺

我单位将认真贯彻落实相关法律法规，加强自我监管，不断提高服务质量，营造安全、规范、优质的药品经营环境。

自查负责人签字：

日期：

注意：

本模板仅供参考，请根据实际情况进行修改和补充。

请按照当地相关部门的要求进行填写和提交。

药房自查报告（1）

检查日期：（具体日期）

检查时间：（开始时间）（结束时间）

检查人员：（检查人姓名部门）

检查部门：药房

一、基本要求检查：

1.药品储存：

检查药品是否存放于适宜的温度和湿度条件下，并定期监测。

查验特殊存储药品的标签与存储条件是否符合要求。

2.药品标识：

药品标识是否清晰、准确、易于辨认，是否符合现行的药品管理法规。

3.从业人员责任：

检查所有药房从业人员是否持有相应的执照和资格证书。

查验多名人员的药事操作培训记录，确保每位员工精通基本的药事操作流程和质量管理要求。

4.药品采购和验收：

检查药品购进记录，包括供货商资质、药品质量检验报告书等。

查验药品入库验收记录，确保所有采购药品均按规定进行质量验证。

二、操作流程检查：

1.处方审核与调配：

审核处方是否对药品种类、用法、用量等进行准确复核。

检查处方留存是否符合药事管理的规定。

2.药品存储与退药流程：

检查不断货药品的盘点记录。

确认药品退换流程的合理性及对退换记录的妥善保存。

3.药品信息公开与顾客服务：

检验药品销售发票是否规范、正确。

评估顾客咨询药品相关信息的反馈有效性。

三、设备与安全状况：

1.药房设备运作：

检查用于药品储存、调配、包装等设备的维护与故障处理记录。

确认冷链设备是否正常运行，用于温度敏感性药品存储。

2.安全生产：

检查灭火器、安全通道、紧急出口等是否及时更新与有效。

确认药品及危险品的储存不当、泄露等情况是否有及时登记报告。

四、结论与改进建议：

1.根据检查结果，总结药房运营中存在的优点与不足，结合实地查验情况得出结论。

2.提出针对性的改进措施，并制定短期与长期的实施计划。

五、负责人是：

请根据药房的实际情况填写相关内容，并确保报告的真实性和完备性。这份自查报告不仅可以帮助药房识别现状，还能辅助药房管理者进行有针对性的改进，以提升药房的管理和服务水平。

注意：所有法律法规须依据当地的具体法律法规。

请确保您有相应的权限和数据获取途径来撰写这一报告，以致知识库中的最新信息为准，以确保所有信息和程序符合最新的医药法规要求。

药房自查报告（2）

尊敬的领导：

一、药品库存质量管理自查

1.药品分类管理

我药房将药品分为处方药、非处方药和特殊管理药品三大类，并设置了相应的警示标识。

严格按照相