三唑化合物的制造方法 .pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN110382497A

(43)申请公布日2019.10.25

(21)申请号CN201880015915.6

(22)申请日2018.02.21

(71)申请人住友化学株式会社

地址日本国东京都

(72)发明人乾朋彦谷本匡哉

(74)专利代理机构中科专利商标代理有限责任公司

代理人葛凡

(51)Int.CI

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

三唑化合物的制造方法

(57)摘要

通过向式(3)所示的化合物中同时且

分别添加式(4)所示的化合物及甲磺酰氯，

从而可以得到式(5)所示的化合物，再通过

在酸的存在下使式(5)所示的化合物进行分

子内缩合，从而可以制造对有害生物具有

优异防治活性的式(6)所示的化合物。

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

发明专利申请公布后的视为撤回

IPC(主分类):C07D471/04专利发明专利申请公布后

2022-04-12

申请号:2018800159156申请公布的视为撤回

日

权利要求说明书

1.一种式(6)所示的化合物的制造方法,其包括:

工序(A),其是向式(3)所示的化合物中同时且分别添加式(4)所示的化合物及甲磺酰氯

而得到式(5)所示的化合物的工序;以及

工序(B),其是在酸的存在下使所述式(5)所示的化合物进行分子内缩合而得到式(6)所

示的化合物的工序,

2.根据权利要求1所述的方法,其包括:

工序(C),其是通过在无机碱的存在下使式(1)所示的化合物与1H-1,2,4-三唑反应后,

再将反应混合物与酸混合而得到式(3)所示的化合物的工序,

式(1)中,M表示钠原子或钾原子;

工序(A);以及

工序(B)。

3.一种式(5)所示的化合物的制造方法,其包括:

工序(A),其是向式(3)所示的化合物中同时且分别添加式(4)所示的化合物及甲磺酰氯

而得到式(5)所示的化合物的工序,

4.根据权利要求3所述的方法,其包括:

工序(C),其是在无机碱的存在下使式(1)所示的化合物与1H-1,2,4-三唑反应后,再将

反应混合物与酸混合而得到式(3)所示的化合物的工序,

式(1)中,M表示钠原子或钾原子;以及

工序(A)。

说明书

p技术领域

本发明涉及三唑化合物的制造方法。

背景技术

在EP3115363A中记载了具有有害生物防治活性的式(6)所示的化合物(以下记作化

合物(6))。

发明内容

本发明提供一种化合物(6)的制造方法。

另外,本发明提供作为化合物(6)的制造中间体的式(5)所示的化合物(以下记作化合物

(5))的制造方法。

化合物(5)可以通过以下工序来制造,即

工序(A),其是向式(3)所示的化合物(以下记作化合物(3))中同时且分别添加式(4)所示

的化合物(以下记作化合物(4))及甲磺酰氯的工序。

化合物(6)可以通过以下工序来制造,即

工序(A);以及

工序(B),其是在酸的存在下使化合物(5)进行分子内缩合的工序。

工序(A)中使用的化合物(3)可以通过以下工序来制造,即

工序(C),其是在无机碱的存在下使式(1)所示的化合物(以下记作化合物(1))与1H-

1,2,4-三唑、即式(2)所示的化合物反应后,再将反应混合物与酸混合的工序。

〔式(1)中,M表示钠原子或钾原子。〕

本发明如以下所示。

[1]一种式(6)所示的化合物的制造方法,其包括: