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血液细胞形态学检查

北京协和医院血液科

葛昌文工作步骤1.登记(1)收到标本后，登记患者姓名、性别、年龄、病历号，并告知病人取报告的时间和日期；(2)标本要登记化验号及分类号、标本采取日期穿刺部位、标本来源（如：病房、门诊、外院）。加瑞氏染液6-8滴覆盖全部血膜，随后加缓冲液(PH6.4)10-12滴，用洗耳球吹匀；C镜检F在玻片血膜头部标明姓名或编号，并将其平置于染色架上；B血片染色10-15min，骨髓片染15-20min(根据有核细胞的多少而定)，必要时用低倍镜观察染色效果；D手摇玻片数次，使染液渣上浮，用自来水先缓后急冲去染液，晾干待检。E染色A外周血涂片检查法复习申请单的临床诊断、送检目的和要求。肉眼观察涂片血膜大小、厚薄程度、染色好坏。低倍镜检查涂片的厚薄及染色情况。估计白细胞数（可大体核对WBC直接计数是否正确）。了解白细胞大致分布及片尾部有无异常细胞、特大细胞及细胞团。选择具有代表性的镜检区域（多介于涂片体尾之间，细胞分布均匀，互不重叠、挤压）。油镜检查进行WBC分类计数：一般计数100个有核细胞(若WBC≤1.0×109/L，WBC分类计数不足100个，则注明有核细胞少见，全片分类多少个WBC；特殊情况如骨髓移植后，则注明有核细胞少，无法分类)，观察细胞形态、比例及有无巨大或异常细胞。白细胞分类计数：计数中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞及单核细胞比例，注意各类细胞形态有无异常。01注意片尾部有无不成熟细胞或异常细胞(如中晚幼粒、有核红细胞、淋巴细胞、吞噬细胞、肿瘤细胞等)。02红细胞形态（群体、个体）及排列（重叠、缗钱状）寄生虫。血小板数量、形态及聚集性。寄生虫。05成熟红细胞大小、形态、色素状态(中心淡染、核残余物、多嗜性RBC)及排列等情况。03WBC数及主要成分、各类白细胞比例及形态是否正常。01血小板数量、形态及聚集性。04有无不成熟白细胞、有核红细胞及异常细胞情况。025.外周血涂片报告单内容：复习患者病历资料、实验室检查结果及治疗情况肉眼观察

涂片在染色前均需用肉眼观察；以确定标本的取材、涂片是否“合格”，血膜厚薄，有无脂肪珠及“骨髓小粒”。骨髓细胞形态检查法取材、涂片、染色的好坏。

有核细胞多少(判定增生程度)及其分布；粒与红系的比例及各阶段比例的初步印象。

寻找异常细胞如转移癌细胞等。

选择油镜检查区域：要求能代表此涂片细胞的基本情况，有核细胞多，分布均匀，形态舒展、清晰易辨认。3.低倍镜检查油镜检查

观察细胞形态及进行有核细胞分类计数。一般油镜观察区域在涂片血膜的体尾交界部位，分类计数时标本上下移动，验证低倍镜检查所得的初步印象。通常计数200个有核细胞，特殊情况可计数400或500个有核细胞，增生低下或有核细胞甚少时，可分类计数100个有核细胞。在油镜观察中，通过血细胞工作站对有代表性的细胞区域采集图象并入库保存（见血细胞工作站操作程序）。具体内容如下：骨髓有核细胞分类计数，以百分率(%)表示，计算各系所占百分比和粒红比例(M/E)。01粒系：计算粒系所占%及各阶段比例；观察核移向(左移、右移)及形态的改变(巨幼变、双核、P-H畸形、胞浆颗粒多少或有无)。02红系：计算红系所占%及各阶段比例；观察形态有无异常(巨幼变、类巨幼变及双核、多核、核分裂等残余物)、多嗜性红细胞多少、成熟红细胞形态及排列等。03淋巴细胞及单核细胞比例及形态有无异常04(5)巨核系：

外周血血小板数量正常时(100-300×109/L),一般不做巨核细胞计数；当PLT＞500×109/L时，应计数全片的巨核细胞数量，但无需分类；当PLT＜100×109/L，要计数全片巨核细胞，分类50个巨核细胞(或换算成%)，并注明有无血小板生成。注意病理性巨核细胞(巨大异常巨核、亚小型、小型、微型巨核),计数100个有核细胞中的病理性小型、微型及亚小型巨核细胞的数量。注意血小板量与质(形态、大小、聚集性等)的改变。非造血细胞的种类和数量：此类多在涂片尾部或边缘处，分类计数结果可能比实际低。01异常细胞：如转移瘤细胞、高雪氏细胞、N-P细胞、恶组细胞等。02取材涂片及染色情况。1骨髓增生程度及主要成分，一般用M/E表示。2粒系：增生情况及所占%，各阶段比例，核移向(左移、右移)形态发育与异常改变，嗜酸性及嗜碱性细胞情况。35.骨髓涂片检查报告单内容：