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维普资讯
第２１卷第１期天津化工
ＴｉａｎｊｉｎＣｈｅｍｉｃａｌＩｎｄｕｓｔｒｙＶ０１．２１Ｎ０．１
２００７年１月Ｊａｎ．２００７
专论与综述・
・
非晶态合金催化剂研究
任吉丽，韩长秀，张宝贵
（南开大学环境科学与工程学院，天津３０００７２）
摘要：本文介绍了非晶态合金催化剂的特性、表征、制备方法以及改进催化性能的方法，并对其研发应用
前景进行了简单的分析。
关键词：非晶态合金；催化剂；制备方法
中图分类号：０６４３．３６文献标识码：Ａ文章编号：１００８—１２６７（２００７）０１—０００１－０４
自从１９３４年德国人克雷默采用蒸发凝聚法制金的粒子直径正好介于胶体金属和超微粒子之间。
备出非晶态合金以来，对于非晶态合金的合成与应因此非晶态合金催化剂是处于金属催化作用有效
用研究获得了飞速发展。１９８０年Ｓｉｍｔｈ等【发表了粒径一端的一种新型催化剂。
非晶态合金用作催化剂的第一篇论文，标志着非晶２非晶态合金催化剂的表征
态合金催化剂研究的开始。非晶态合金催化剂所表
现的优良催化活性和产物高选择性，吸引了国内外非晶态合金催化剂的表征方法很多，主要包
众多的催化研究工作者对其进行了广泛的研究，现括：电感耦合等离子体光谱测定催化剂组成和负载
已成为催化研究领域的一个亮点。量；原位ｘ射线衍射（ＸＲＤ）和扩展的ｘ射线吸收精
１非晶态合金催化剂的特性细结构（ＥＸＡＦＳ）确定非晶态的结构特征；差热扫描
量热法（ＤＳＣ）和程序升温还原（ＴＰＲ）测定非晶态合
非晶态合金又称无定形合金，可连续改变成金的晶化行为及其与载体的相互作用；ｘ射线光电
分，在较大范围内调变其电子性质，以此来制备合子能谱（ｘｐｓ）测定非晶态合金的表面电子态和组元
适的催化活性中心；在热力学上处于亚稳状态，存间的电子转移；原位升温扫描电子显微镜（ＳＥＭ—
在向晶态转化的趋势，从而显示出了独特的物理化ＥＤＸ）和高分辨透射电镜ＨＲ（ＴＥＭ）观察非晶态转变
学性质；非晶态合金短程有序，含有很多配位不饱为晶体的形貌、结构、粒径变化；化学吸附测定催化
和原子，富于反应活性，从而具有较多的表面活性剂的活性比表面积和活性金属的原子数。
中心；非晶态合金长程无序，其表面保持液态时原３非晶态合金催化剂的制备方法
子混乱排列，有利于反应物的吸附。这一结构特点
使其成为一种结构均匀和极端缺陷的矛盾统一体。近年来非晶态合金催化剂主要有：金属＋金属
其表面高度不饱和、表面能较高，因此它拥有对反型，如Ｎｉ—Ｚｒ、ｃｕ—Ｚｒ、Ｐｄ—ｚｒ等；金属＋类金属型，如
应分子具有强活化能力和较高的活性中心密度。从Ｆｅ—Ｂ、Ｎｉ—Ｐ、Ｎｉ—Ｂ等。其制备方法有多种，其中作为
结晶学观点来看，非晶态合金不存在通常结晶态合非晶态合金催化剂最常用的制备方法是熔融骤冷
金中晶界、位错和偏析等缺陷，在化
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