原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
医院或药房麻精药品管理制度及流程
一、制定目的及范围
为确保麻醉药品和精神药品的安全管理，防止滥用和非法流通，特制定本管理制度。该制度适用于医院及药房内所有麻精药品的采购、存储、使用、记录及销毁等环节，旨在提高管理效率，保障患者安全。
二、麻精药品管理原则
1.所有麻精药品的管理必须遵循“安全、合法、有效”的原则，确保药品的合理使用。
2.药品采购需通过合法渠道，确保来源可追溯，所有药品必须具备合法的购销凭证。
3.各部门应指定专人负责麻精药品的管理，确保责任明确，操作规范。
三、麻精药品管理流程
1.采购流程
1.1需求确认：各科室根据临床需求填写“麻精药品采购申请单”，并由科室主任签字确认。
1.2审批流程：采购申请需经药剂科审核，确认药品种类、数量及合理性后，报医院管理层审批。
1.3询价与采购：药剂科负责向合格供应商询价，选择价格合理、质量可靠的供应商进行采购。
1.4收货与验收：药品到货后，药剂科应对照采购单进行验收，确保药品数量、规格、有效期符合要求，并记录在案。
1.5入库管理：验收合格的麻精药品应及时入库，入库记录需详细，包括药品名称、规格、数量、批号及有效期等信息。
2.存储管理
2.1专用存储：麻精药品应存放在专用的药品柜中，柜门应上锁，确保药品安全。
2.2温湿度监控：存储环境应符合药品存储要求，定期检查温湿度，确保药品质量。
2.3定期盘点：药剂科应定期对麻精药品进行盘点，确保账物相符，发现问题及时处理。
3.使用管理
3.1处方管理：麻精药品的使用需遵循医师处方，处方应详细记录患者信息、药品名称、剂量及使用方法。
3.2用药记录：每次使用麻精药品后，需在“麻精药品使用记录表”中详细记录，包括使用时间、使用科室、使用人员及患者信息。
3.3监测与评估：药剂科应定期对麻精药品的使用情况进行监测，评估用药合理性，防止滥用。
4.销毁管理
4.1过期药品处理：所有过期或不合格的麻精药品应及时进行销毁，销毁前需填写“麻精药品销毁申请单”，并由药剂科审核。
4.2销毁记录：销毁过程需有专人监督，并记录销毁时间、地点、数量及处理方式，确保可追溯性。
4.3定期报告：药剂科应定期向医院管理层报告麻精药品的使用、存储及销毁情况，确保透明管理。
四、备案与记录
所有麻精药品的采购、使用、销毁等环节均需建立详细的记录档案，相关记录应保存至少五年，以备查验。记录内容包括采购单、验收单、使用记录、销毁单等，确保信息完整。
五、管理责任与纪律
1.管理责任：药剂科负责麻精药品的全面管理，确保各项制度的落实。各科室应指定专人负责麻精药品的使用与记录，确保责任到人。
2.行为规范：所有医务人员不得私自调配、转让麻精药品，违者将受到严肃处理。定期开展麻精药品管理培训，提高全员的安全意识与责任感。
六、反馈与改进机制
建立麻精药品管理的反馈机制，鼓励医务人员提出
文档评论（0）