材料科学基础(上海交大)--第9章.pptx

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第9章材料的亚稳态华才料科号基础践者和稳.b.久哮9.0概述9.1 纳米晶材料9.2 准晶态9.3 非晶态材料9.4 固态相变形成的亚稳相

重点和难点华才料科号基础践者和稳.b.久哮纳米晶材料的结构和性能特点;纳米晶材料的制备;准晶结构和性能特点:准晶的制备;非晶态结构及其形成;非晶态材料性能;高聚物的玻璃化转变;

比较固态相变与液·固相变的异同点:比较脱溶沉淀与调幅分解的区别:扩散型转变与非扩散型转变的主要特征;马氏体转变的晶体学特点与表面浮凸效应:热弹性马氏体与形状记忆效应;贝氏体转变特征与转变机制。华才料科号基础践者和稳.b.久哮

学习方法指导华才料科号基础践者和稳.b.久哮? 同一化学成分的材料，其亚稳态时的性能不同于平衡态时的性能，而且亚稳态可因形成条件的不同而呈多种形式，它们所表现的性能迥异，在很多情况下，亚稳态材料的某些性能会优于其处于平衡态时的性能，甚至出现特殊的性能。因此，对材料亚稳态的研究不仅有理论上的意义，更具有重要的实用价值。? 本章多为记忆。

9.0概述华才料科号基础践者和稳.b.久哮稳态:体系自由能最低的平衡状态。亚稳态:体系高于平衡态时自由能的状态的一种非平衡。同一化学成分的材料，其亚稳态时的性能不同于平衡态时的性能，而且亚稳态可因形成条件的不同而呈多种形式，它们所表现的性能迥异，在很多情况下，亚稳态材料的某些性能会优于其处于平衡态时的性能，甚至出现特殊的性能。因此，对材料亚稳态的研究不仅有理论上的意义，更具有重要的实用价值。

材料在平衡条件下只以一种状态存在，而非平衡的亚稳态则可出现多种形式大致有以下几种类型:(1) 细晶组织 当组织细小时，界面增多，自由能升高，故为亚稳状态。其中突出的例子是超细的纳米晶组织，其晶界体积可占材料总体积的50%以上;华才料科号基础践者和稳.b.久哮(2)高密度晶体缺陷的存在晶体缺陷使原子偏离平衡位置，晶体结构排列的规则性下降，故体系自由能增高。

(3)形成过饱和固溶体特抖料号基础践者和稳.b.久哮即溶质原子在固溶体中的浓度超过平衡浓度，甚至在平衡状态是互不溶解的组元发生了相互溶解;(4) 发生非平衡转变 生成具有与原先不同结构的亚稳新相，例如钢及合金中的马氏体。贝氏体，以及合金中的准晶态相等;(5) 由晶态转变为非晶态 由结构有序变为结构无序，自由能增高。

9.1纳米晶材料华才料科号基础践者和稳.b.久哮霍尔一佩奇(Hall-Petch)公式指出了多晶体材料的强度与其晶粒尺寸之间的关系，晶粒越细小则强度越高。但通常的材料制备方法至多只能获得细小到微米级的晶粒，霍尔一佩奇公式的验证也只是到此范围。如果晶粒更为微小时，材料的性能将如何变化?制得这种超细晶材料，是一个留待解决的问题。

自20世纪80年代以来，随着材料制备新技术的发展，人们开始研制出晶粒尺寸为纳米 (nm) 级的材料，并发现这类材料不仅强度更高(但不符合霍尔一佩奇公式)，其结构和各种性能都具有特殊性，引起了极大的兴趣和关注。纳米晶材料(或称纳米结构材料)己成为国际上发展新材料领域中的一个重要内容，并在材料科学和凝聚态物理学科中引出了新的研究方向一一纳米材料学。华才料科号基础践者和稳.b.久哮

9.1.1纳米晶材料的结构华才料科号基础践者和稳.b.久哮纳米晶材料(纳米结构材料)的概念最早是由H.Gleiter出的，这类固体是由(至少在一个方向上)尺寸为几个纳米的结构单元(主要是晶体)所构成。图9.1表示纳米晶材料的二维硬球模型，不同取向的纳米尺度小晶粒由晶界联结在一起，由于晶粒极微小，晶界所占的比例就相应的增大。纳米晶材料是一种非平衡态的结构，其中存在大量的晶体缺陷。

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纳米材料也可由非晶物质组成，例如:半晶态高分子聚合物是由厚度为纳米级的晶态层华才料科号基础践者和稳.b.久哮和非晶态层相间地构成的(见图9.2)，故是二维层状纳米结构材料。又如纳米玻璃的组成相均为非晶态，它是由纳米尺度的玻璃珠和界面层所组成，如图9.3所示，由不同化学成分物相所组成的纳米晶材料，通常称为纳米复合材料。

图9.2半晶态高分子聚合物结构示意图华才料科号基础践者和稳.b.久哮图9.3纳米玻璃的结构示意图

9.1.2纳米晶材料的性能华才料科号基础践者和稳.b.久哮纳米结构材料因其超细的晶体尺寸(与电子波长、平均自由程等为同一数量级)和高体积分数的晶界(高密度缺陷)而呈现特殊的物理、化学和力学性能。表9.1所列的一些纳米晶材料与通常多晶体或非晶态时的性能比较，明显地反映了其变化特点。

表9.1华才料科号基础践者和稳.b