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Müller细胞在黄斑裂孔发生和发展中作用的研究进展

黄斑裂孔是一种具有复杂机械发病机制的玻璃体黄斑界面疾病。玻璃体不完全后脱离导致的异常牵引是黄斑裂孔的主要形成原因，水平和切向牵引的共同作用，造成了黄斑裂孔的特殊形态。但是，临床玻璃体完全后脱离眼的黄斑裂孔也会不断发展。从组织学而言，黄斑中心凹主要由光感受器细胞和Müller细胞锥组成，Müller细胞锥覆盖于光感受器细胞的轴突，黄斑中心凹结构的稳定性由Müller细胞提供。黄斑中心凹的内界膜较周围部位薄，通常在内界膜较薄部位，更多玻璃体纤维会与视网膜粘连，并可施加更大张力，此时Müller细胞形态和功能的改变可预示黄斑裂孔的发生和发展情况。