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医疗器械 质量手册 (通过FDA、NMPA、CE的审批,CE MDR版本 ).docx

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    文件编号：XX-QM

    XXXXX有限公司

    质量手册

    制定：日期：

    审查：日期：

    核准：日期：

    生效日期：2020-4-2版本/次：B/0

    文件封面修订页

    文件名称：

    质量手册

    文件编号：

    XX-QM

    分发部门(由品质部)

    口总经理口生产部□行政部

    口管理者代表口品质部

    口工程部口销售部

    口采购部□仓储部

    制/修订记录

    日期

    制/

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