《压缩面膜》规范.docx

1

FZ/TXXXX—XXXX

压缩面膜

1范围

本文件规定了压缩面膜的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。

本文件适用于以非织造布为原材料，经折叠并压缩成一定的形状，吸收液体后能自然膨胀为面膜的

产品。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划

GB/T2912.1纺织品甲醛的测定第1部分游离和水解的甲醛(水萃取法)

GB/T4146.1纺织品化学纤维第1部分：属名

GB/T6529GB/T6682GB/T7573

纺织品调湿和试验用标准大气

分析实验室用水规格和试验方法

纺织品水萃取液pH值的测定

GB/T11951天然纤维术语

GB15979一次性使用卫生用品卫生标准

GB18401-2010国家纺织产品基本安全技术规范

GB/T24218.6纺织品非织造布试验方法第6部分：吸收性的测定

GB/T24218.18纺织品非织造布试验方法第18部分：断裂强力和断裂伸长率的测定（抓样法）

GB/T26379-2011纺织品木浆复合水刺非织造布FZ/T01057(所有部分)纺织纤维鉴别试验方法

FZ/T01137-2016纺织品荧光增白剂的测定

FZ/T01153非织造布疵点的描述术语

《化妆品安全技术规范》（2015年版）

3术语和定义

FZ/T01153界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

压缩面膜compressedmask

以非织造布为原材料，经折叠并压缩成一定的形状，如粒状、块状等，且吸收液体后能自然膨胀为

面膜的产品。

4要求

4.1原材料

4.1.1产品不应使用任何回收原料，不应使用有毒有害原料。

2

FZ/TXXXX—XXXX

4.1.2产品生产、加工过程中中的添加剂应满足《化妆品安全技术规范》（2015年版）中第二章、第三章的要求。

4.2内在质量

内在质量要求见表1。

表1内在质量要求

项目

要求

纤维成分

与产品标识一致

单粒产品质量变异系数（CV值）/%

≤8

湿态断裂强力/N

纵向

≥15

横向

≥10

液体吸收量/%

≥500

荧光增白剂

不得检出

甲醛含量/（mg/kg）

≤20

pH值

4.0~7.5

异味

无

有害物质限值/（mg/kg）

砷

≤2

铅

≤10

镉

≤5

汞

≤1

4.3微生物

微生物指标要求应符合表2的规定。

表2微生物指标要求

项目

要求

细菌菌落总数/（CFU/g）

≤200

真菌菌落总数/（CFU/g）

≤100

大肠菌群

不得检出

3

FZ/TXXXX—XXXX

致病性化脓菌a

不得检出

a致病性化脓菌指绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌。

4.4外观质量

外观质量要求见表3。

表3外观质量要求

项目

要求

线性疵点a

不允许

掉屑、起毛

不允许

污渍、色斑、杂质、虫迹

不允许

破洞、破边

不允许

其他严重影响外观的缺陷

不允许

a线性疵点:沿经向或纬向延伸成一直线的稀路或密路[来源：GB/T26379-2011，3.2]。

5试验方法

5.1纤维成分

纤维成分定性分析按FZ/T01057（所有部分）规定执行。

5.2单粒产品质量变异系数（CV值）

取10粒样品拆除包装后在GB/T6529规定的标准大气条件下进行调湿，然后使用天平称取并记录

每粒产品质量，精确至0.001g，计算单粒产品质量变异系数（CV值），结果保留一位小数。

5.3湿态断裂强力

按GB/T24218.18规定执行。试样应浸没在室温下的GB/T6682规定的三级水中直到完全浸湿，用

吸水纸吸去试样表面水分，直至不再滴水。测试时试样无需裁剪，夹持试样时避开眼睛、鼻子、嘴巴部位，分别测试纵向、横向湿态断裂强力。

注：如样品尺寸无法满足测试要求，应在报告中说明。

5.4液体吸收量

按GB/T24218.6规定执行。试样以原样形式进行测试，吸水后，将试样完全展开，以正常面膜形

态垂直悬挂。

5.5荧光增白剂

4

FZ/TXXXX—XXXX

使用GB/T6682规定的三级水将试样润湿后展开，置于波长254nm和365nm的紫外灯下观察，

若无任何荧光现象直接判断为未检出；若有可见明显荧光现象或有异议，则按FZ/T0113