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672・第二军医大学学报2002年6月,第23卷
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livieri等采用0.1浓度CD加布氏肉汤,培养3tofoxin:importanceofnativeconformationforinductionof
neutralizingantibodies[J].InfectImmun,1995,63(11):4476
d后Hp浊度可达到8.3×1O~1.5×10。CFU/ml,
448O.
高于小牛血清培养液(1.5×10~3×10[3]TelfordJL,GhiaraP,Dell’OrcoM,ela1.Genestructureofthe
CFU/m1),本实验TSB+CD组扩增效果与之近似。Helicobacterpyloricytotoxinandevidenceofitskeyrolein
实验结果还表明,以小牛血清作支持剂时上清gastricdisease[J].JExpMed.1994.179(5):1653—1658.
[4]CoverTL,PuryearW,PerezG1,ela1.EffectofureaseonHeLa
浓缩液蛋白浓度及毒素活性显著高于CD组,但对
celvlacuolationinducedbyHeh'coba ̄terpyloricytotoxin[J].
比蛋白浓度时尚需考虑滞留于上清内的小牛血清蛋
InfectImmun,1991,59(4):12641270.
白成分的影响,尤其以条带66000浓度较高,是牛[5]CoverT1.BlasriMJ.Purificationandcharacterizati0nofthe
血清白蛋白浓缩的结果。去除这一因素后,以CD作vacuolationtoxinfromHehcobacterpylori[J].JBioClhem,
1992.267(15):10570—1O575.
为支持剂提取VacA可获得满意的效果,且非特异
[6]GarnerJA,CoverTL.BindingandinternalizationoftheHeh—
性蛋白条带数量少,有利于通过亲和层析、离子交换cobacterpylorivacuolat
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