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良恶性淋巴结放疗前后DWI变化与病理学
的关系-放射医学论文-基础医学论文-医学
论文
——文章均为WORD文档,下载后可直接编辑使用亦可打印——
MRI扩散成像(diffusion-weightedimaging,DWI)监测肿瘤
治疗效果是当今研究的热点。DWI监测转移性淋巴结放疗早期疗效能
力已证实。但是,临床工作中转移性与反应增生性淋巴结常并存于同
一患者。良恶性淋巴结组织病理学的差异是否会引起DWI疗效评价
出现误差呢?本研究旨在利用良性淋巴结的动物模型研究放疗前后
DWI变化与病理学的关系,寻找上述问题的答案。
方法
1.材料
纯种健康新西兰大白兔26只,雌雄不限,2~3个月龄,体质
量1.8~2.2kg(长海医院实验动物中心提供)。
2.实验方法
实验兔分别制成转移性淋巴结模型(n=17)和良性淋巴结模
型(n=9)。①转移淋巴结组:将种兔大腿处的VX2瘤取部分含瘤细
胞丰富的瘤块,制成浓度107/ml的单细胞悬液,经右侧股四头肌注
射VX2癌细胞悬液0.5ml;②良性组:经左侧足垫注射完全弗氏佐
剂0.5ml。
3.放射治疗
转移性淋巴结模型兔随机分成A(n=10)、B(n=7)两组。A
组和良性淋巴结组(C组)实验兔接受单剂量10Gy的放射治疗。放
疗前,从兔耳缘静脉注射3%戊巴比妥钠(1ml/kg)麻醉,仰卧位,以
铅模屏蔽正常组织,源面间距100cm,剂量为2Gy/min。
4.MRI检查
采用仪器为德国SiemensAvanto1.5T磁共振扫描仪,建模2
周后行常规MRI及DWI检查。次日行放射治疗,放疗后第1、3、7
天行常规MRI及DWI序列检查。扫描前从兔耳缘静脉注射3%戊巴比
妥钠(1ml/kg体质量)全麻控制呼吸,俯卧位,足先进,扫描范围转移
组包括双侧腘窝及髂窝,良性组包括接种同侧腘窝。采用腹部6通道
线圈。常规MRI扫描包括冠状位定位(TE/TR=2/4.09ms,层厚/间隔
=4/0.4mm,FOV=260mm2,NEX=2),行轴位T1WI(TE/TR=11/0ms,
层厚/间隔=4/0.4mm,FOV=320mm2,NEX=6)与T2WI(TE/TR=
91/3000ms,层厚/间隔=4/0.4mm,FOV=320mm2,NEX=6)观察
淋巴结。DWI采用EPI序列,复制轴位MR位置,TR/TE=5000/81ms,
层数20,层厚=4mm,间隔0.4mm,FOV20cml6cm,矩阵128128,
NEX=6。在相互垂直的X、Y、Z轴3个方向上施加扩散敏感梯度场,
b值为0,1000s/mm2。
5.数据分析
通过b值条件不同的2帧DWI图像点对点的计算,得到淋巴
结实质部分的ADC值。计算公式为ADC=[ln(S低/S高)]/(b高-b低),
式中S高代表b为1000s/mm2的扩散图像信号值,S低代表b为0
的扩散图像信号值。根据T2WI选取ROI,避开血管、坏死、囊变区
域。
分别测量所有淋巴结的ADC值,每个淋巴结取3个不同部位,
取平均值。每只动物在放疗前后各时间所选择ROI位置基本相同。
6.病理学分析
A组和C组分别于放疗后第1、3天各1只动物,其余动物于
放疗后第7天全部。实验兔心脏内注射空气,取淋巴结用10%甲
醛溶液浸泡,石蜡包埋,HE染色及光镜下观察。
7.统计学分析
使用SPSS14进行统计学分析。所有淋巴结的ADC值以xs表
示。淋巴结ADC值采用重复测量数据的方差分析。所有分析P0.05认
为差异有统计学意义。
结果
A组和B组共26枚淋巴结,其中A组16枚,B组10枚。C
组在接种同侧腘窝共有9枚淋巴结。
所有淋巴结实质部分T1WI均呈等信号、T2WI高信号。A组4
枚淋巴结于第7天出现坏死,呈长T1长T2信号;B组淋巴结
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