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线粒体脑肌病分型及MR表现
线粒体脑肌病
（MitochondrialEncephalopathy）
n概念：由原发性线粒体结构紊乱、生物
化学失调或基因缺失引起的代谢功能障
碍而导致的多系统疾病。
•2
病因好发部位
n病因：
mtDNA发生突变（片段缺失或点突变）→
无法编码M在氧化代谢过程中必须的酶/载体→
糖原/脂肪酸（底物）不能进入M或不能被充分利用→
有氧代谢必需物质ATP产生不足→细胞功能减退甚至坏死
肌肉和脑组织——代谢需要较高的能量
•3
遗传规律
母系遗传
mtDNA的异质性
阈值效应
分离比例
mtDNA的突变率高
•4
线粒体脑肌病的临床表现及分型：
各型症状可互相重叠
Kearns-Sayersyndrome(KSS型)包括CPEO型：
KSS型表现为眼外肌瘫痪伴视网膜色素变性和/或心脏传导
阻滞，身材矮小，智能减退，神经性难听，小脑性共济失调。
CPEO型表现为单纯眼外肌瘫痪。散发。多为DNA片段缺失。
线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作（MELAS）：
以卒中样发作为特点，伴有身材矮小、智能减退、神经性难
听。影像学检查可见脑萎缩、基底节钙化及类似多发脑梗塞
的表现，但不在同一动脉主干的分布范围。血乳酸增高。文
献报道为mtDNA3243发生了点突变。
肌阵挛性癫痫合并破碎红纤维型（MERRF）：
肌阵挛性癫痫伴智能减退，小脑性共济失调。文献报道于
mtDNA8344或8356发生了点突变。
•5
线粒体脑肌病的临床表现及分型：
亚急性坏死脑肌病（Leigh）：
进展性的神经变性疾病，常见于婴幼儿。
典型症状：急性呼吸衰竭、进食困难、听
觉和视觉障碍、共济失调、虚弱、肌张力下
降、癫痫
•6
线粒体疾病（KSS、MELAS、
MERRF）常见表现
n乳酸中毒
n侏儒
n感觉神经性耳聋
n肌肉内红纤维残缺
n脑组织海绵状变性
n痴呆
•7
•8
•9
•10
诊断依据
n临床表现：运动耐量减低，侏儒，视听觉障碍等
n血乳酸/丙酮酸最小运动量试验筛查
运动10分钟后血乳酸/丙酮酸水平不能恢复正常。
n肌肉活检确诊
冰冻切片、组化染色可见细胞内线粒体堆积，
电镜下可见大量异常线粒体堆积。从新鲜标本中分离
线粒体进行生化检测，测定酶复合体的活性。
参差不齐的红色纤维(没有发现也不能除外)
n线粒体DNA分析（以明确是否有mtDNA突变）
•11
主要鉴别诊断
n脑梗死：MELAS型线粒体脑肌病表现与脑梗
死类似，但不按血管支配区分布，多见于半
球的后部即枕叶、颞叶及顶叶，灰白质均受
累MRA大多正常，病情反复发作且进行性加
重，并有对称性趋势，常合并脑萎缩。
n脑炎：病前多有感染史，脑脊液检查可确诊。
n癫痫：大多表现为颞叶内侧海马和杏仁核的
异常信号。
•12
线粒体脑肌病的治疗
n基因治疗
n能量制剂
ATP,CO-A,辅酶Q10，大量B族维生素
n有的病例可用皮质类固醇治疗。
•13
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