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《麻醉药品和精神药品管理条例》

;麻醉药品和精神药品管理条例

总则

种植、实验研究和生产

经营

使用;储存

运输

审批程序和监督管理

法律责任

附则;麻醉药品和精神药品管理条例;;总则;麻醉药品和精神药品的定义;药品目录的调整

上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的，国务院相关部门会及时将其列入目录或者调整为第一类精神药品。

药品的管制

国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制，任何单位、个人除非获得许可，否则不得擅自进行种植、实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。

监管部门职责

国务院及地方各级政府药品监督管理部门、公安机关和其他有关主管部门在各自职责范围内负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作和查处违法活动。;行业协会的参与

麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理，以促进行业的健康发展。;种植、实验研究和生产;总量控制;临床试验;;药品生产管理;;经营;;批发业务销售;;;使用;使用;医疗机构取得印鉴卡需具备专职管理人员、获得处方资格的执业医师及安全储存设施和管理制度；处方资格需经培训考核合格，名单定期报送卫生和药品监督管理部门。;麻醉药品携带管理;储存;专库储存要求;运输;运输保障措施;;审批程序和监督管理;审批程序和监督管理;审批程序和监督管理;法律责任;;定点批发企业违反条例销售药品将受重罚，包括没收违法所得、停业整顿等，逾期不改正将取消定点批发资格。;运输违规严查重罚;邮寄违规依法处理;;丢失案件严肃处理;附则;;附则;感谢您的观看