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CompanyLogo运动系统损害表现和定位(肌萎缩)2、肌萎缩是指横纹肌体积(肌容积)较正常缩小,肌纤维变细甚至消失。常见于下运动神经元病变和肌肉病变。下运动神经元损害时表现明显而严重的肌萎缩,当脊髓前角慢性进行性病变时,除有肌萎缩外还可伴有肌束震颤,如运动神经元病。上运动神经元损害时,由于患肢长期不动可发生程度相对较轻的废用性肌萎缩。第95页,共117页,星期六,2024年,5月CompanyLogo3、肌张力改变肌张力是指安静情况下肌肉的紧张度。正常肌肉均具有一定的张力,做肢体被动运动时,可感到这种张力的存在。肌张力改变有两种:肌张力减低:表现肌肉松弛,被动运动阻力小,关节运动范围大。常见于下运动神经元病变,如多发性神经炎、脊髓灰质炎、变可见于小脑病变及后索病变。运动系统损害表现和定位(肌张力)第96页,共117页,星期六,2024年,5月CompanyLogo运动系统损害表现和定位(肌张力)肌张力增高:表现为肌肉变硬,肢体被动运动时阻力增高。肌张力增高有以下几种情况:锥体束损害呈折刀样肌张力增高。以上肢屈肌、下肢伸肌肌张力增高明显。锥体外系统损害呈铅管样或齿轮样肌张力增高。表现为屈肌、伸肌张力均增高,被动屈伸肘部时,如不伴有震颤,则各方向阻力是一致的,故称为铅管样肌张力增高;如伴有震颤,则有类似扳动齿轮样的顿挫感,故称为齿轮样肌张力增高。多见于帕金森病。局限性肌张力障碍如痉挛性斜颈、眼睑痉挛和书写痉挛等。第97页,共117页,星期六,2024年,5月CompanyLogo运动系统损害表现和定位(不自主运动)4、不自主运动是指不受主观意志支配的,无目的的异常运动。主要见于锥体外系统病变。临床常见的不自主运动包括:痉挛发作、震颤、舞蹈样运动、手足徐动症、扭转痉挛、偏身投掷运动、抽动症等痉挛发作:肌肉阵发性不自主收缩,可见于限局性癫痫和癫痫大发作。第98页,共117页,星期六,2024年,5月CompanyLogo运动系统损害表现和定位(不自主运动)震颤:为主动肌和拮抗肌交替收缩的节律性摆动样动作。多见于手、上下肢、头、舌和眼睑。病理性震颤按与随意运动的关系分为:静止性震颤:特点为安静时明显,活动时减轻,睡眠时消失。表现手指有节律的,每秒4~6次的快速的抖动。严重时可呈“搓药丸样”或“拍水样”,亦可见于头、下颌、前臂、下肢及足等部位。见于苍白球和黑质病变,如帕金森病。动作性震颤:是指肢体指向一定目的物时所出现的震颤。特点是当肢体快达到目的物时则震颤更明显。多见于小脑病变。第99页,共117页,星期六,2024年,5月CompanyLogo运动系统损害表现和定位(不自主运动)舞蹈样运动:为一种不能控制的、无目的、无规律、快速多变、运动幅度大小不等的不自主运动。如挤眉弄眼、呶嘴、伸舌、转颈耸肩、伸屈手指等舞蹈样多动。伴有肌张力减低,安静时症状减轻,入睡后消失。见于尾状核和壳核的病变,如小舞蹈病等。手足徐动症:由于肢体远端肌张力异常所致。表现为手腕、手指、足趾等呈缓慢交替性伸屈、扭曲动作,而且略有规则,如腕过屈时,手指常过伸;前臂旋前时,手指缓慢交替的屈曲等;足部可表现足跖屈,拇趾背屈。见于核黄疸、肝豆状核变性等。第100页,共117页,星期六,2024年,5月CompanyLogo运动系统损害表现和定位(不自主运动)扭转痉挛:表现为以躯干为长轴,身体向一个方向缓慢而强力扭转的一种不自主动作。动作多变无规律,安静时减轻,睡眠时消失。病变在基底节,见于遗传性疾病、酚噻嗪类药物反应等。偏身投掷运动:是指因丘脑底核损害引起的一侧肢体的不随意运动,表现为一侧肢体猛烈的投掷样不自主运动,运动幅度大,力量强。第101页,共117页,星期六,2024年,5月CompanyLogo运动系统损害表现和定位(不自主运动)抽动症:为单个或多个肌肉刻板而无意义的快速收缩动作。常累及面部及颈部肌肉,表现为挤眉弄眼、呶嘴、点头、扭颈、伸舌等。如累及呼吸及发音肌肉时,抽动时伴有不自主的发音,或伴有秽语,故称“抽动秽语综合征”。常见于儿童,病因及发病机理尚不清楚,部分病例由基底节病变引起,有些与精神因素有关。第102页,共117页,星期六,
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