肾康注射液联合复方α-酮酸治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效观察及不良反应.pdfVIP

肾康注射液联合复方α-酮酸治疗慢性

肾功能衰竭的临床疗效观察及不良反应

分析

[摘要]目的：探究肾康注射液联合复方α-酮酸治疗慢性肾功能衰竭的临床

疗效观察及不良反应发生率价值。方法：在2018.01~2021.09期间，60慢性肾功

能衰竭患者为研究样本，中心随机系统分组，探讨治疗方法，分析其临床应用疗

效，常规组/30（对症治疗），实验组/30（肾康注射液联合复方α-酮酸治疗），

对比患者（1）生化指标；（2）用药不良反应发生率。结果：对比常规组，实验

组患者生化指标改善意义显著，（P＜0.05）；用药不良反应发生率无明显差异

性，（P＞0.05）。结论：肾康注射液联合复方α-酮酸治疗慢性肾功能衰竭疾病，

临床疗效显著，可积极改善患者生化指标水平，同时安全可靠，有临床推广意义。

[关键词]肾康注射液；复方α-酮酸；慢性肾功能衰竭；临床疗效；不良反

应

引发患者出现肾功能衰竭原因，与患者自身慢性肾病发展有密切关系。通过

有效治疗方法可延缓肾功能衰竭水平，提升患者生存质量。肾功能衰竭常见治疗

药物较多，但部分药物会对患者机体产生较大副作用，因此，应当积极探究有效

治疗方法。本研究对60例慢性肾功能衰竭患者进行对比分析，探究肾康注射液

联合复方α-酮酸治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效及用药安全价值，详情如下。

1、研究对象和方法

1.1研究对象

中心随机系统分组，探讨治疗方法，分析其临床应用疗效，纳入标准：（1）

研究经过本院伦理委员会批准。（2）临床资料无缺损。（3）患者及家属均签署

研究同意书。排除标准：（1）多种慢性疾病、重要器官功能缺失患者。（2）临

床资料缺失较多。（3）研究药物使用禁忌。60慢性肾功能衰竭患者为研究样本，

在2018.01~2021.09期间，常规组/30（对症治疗），实验组/30（肾康注射液联

合复方α-酮酸治疗）。

常规组，50.00%男患者（15/30），50.00%女患者（15/30），年龄25~75岁，

平均（50.00±0.13）岁；实验组，53.33%男患者（16/30），46.67%女患者

（14/30），年龄26~75岁，平均（50.50±0.07）岁，P＞0.05。

1.2研究方法

常规组对症治疗：均对患者实施水电解质纠正、平衡酸碱紊乱问题、控制感

染等常规治疗方法。

实验组肾康注射液（规格：20ml注射剂；批准文号：国药准字

生产厂家：西安世纪盛康药业有限公司）联合复方α-酮酸（规格：0.63g*60片

片剂；批准文号：国药准字生产厂家：北京费森尤斯卡比医药有限

公司）治疗：肾康注射液：肾康注射液100mL:5%葡萄糖溶液300mL,静滴，1次/d，

连续治疗30d；复方a-酮酸片：口服，4~5片/次，3次/d。

1.3观察指标

对比患者（1）生化指标；（2）用药不良反应发生率。

1.4统计学方法

以（±s）表示连续性变量资料，符合正态分布行t检验；以（n，%）表

示定性资料，由于N＜40，遂行矫正卡方检验。经SPSS28.0统计学软件分析研究

数据组间差异性后，以P＜0.05表示数据差异性有统计学意义。

1.

结果

2.1生化指标实验组生化指标如下：Scr（39.77±8.00）mL/min、BUN

（15.55±6.23）umol/L、Ccr（181.41±35.65）umol/L；实验组生化指标相较

常规组，数据优化意义显著。

表1生化指标（±s）（n＝30）

Scr（mL/min）BUN（umol/L）Ccr（umol/L）

组

别

干预前干预后干预前干预后干预前

常

22.35±27.21±22.95±20.21±295.55±5

规

5.136.069.667.791.249.01

组

实