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《医疗器械安全和性能基本原则》培训试题

1.医疗器械安全和性能基本原则的目的是什么（）?[单选题]

A.提高医疗器械的销售量

B.确保医疗器械在全生命周期内达到预期的安全和性能要求(正确答案)

C.降低医疗器械的生产成本

D.增加医疗器械的功能

2.医疗器械的设计和生产活动应在哪个体系的控制下进行（）?[单选题]

A.质量管理体系正确答案()

B.销售管理体系

C.财务管理体系

D.人力资源管理体系

3.医疗器械的注册人/备案人应提供什么证据（）?[单选题]

A.产品与适用基本原则条款符合的证据(正确答案)

B.产品销售记录

C.产品广告材料

D.产品设计图纸

4.医疗器械的风险管理是一个怎样的过程（）?[单选题]

A.一次性过程

B.持续、反复的过程正确答案()

C.只在产品设计阶段进行的过程

D.只在产品生产阶段进行的过程

5.医疗器械的设计和生产应遵循哪个优先顺序进行风险控制（）?[单选题]

A.通过安全设计和生产消除或适当降低风险

B.对无法消除的风险采取充分的防护措施

C.提供安全信息

D.所有选项都是(正确答案)

6.医疗器械的临床评价是为了确定什么（）?[单选题]

A.医疗器械的市场竞争力

B.医疗器械的销售策略

C.医疗器械具有可接受的风险受益比(正确答案)

D.医疗器械的生产成本

7.医疗器械的设计和生产应考虑哪些因素以降低风险（）?[单选题]

A.化学、物理和生物学特性正确答案()

B.仅化学特性

C.仅物理特性

D.仅生物学特性

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医疗器械的包装应确保什么（）单选题

A.包装的美观性

B.包装的经济性

C.在出厂后，运输和贮存条件不会对医疗器械的特性和性能造成不利影响(正确答

案)

D.包装的可回收性

9.医疗器械的稳定性应在哪个阶段内是可接受的（）?[单选题]

A.仅在生产阶段

B.仅在销售阶段

C.在货架有效期内、开封后的使用期间(正确答案)

D.仅在研发阶段

10.医疗器械的临床试验应符合哪个伦理原则（）?[单选题]

A.《赫尔辛基宣言》(正确答案)

B.《日内瓦宣言》

C.《里约热内卢宣言》

D.《北京宣言》

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医疗器械的设计和生产应消除或降低哪些风险（）单选题

A.与使用有关的风险(正确答案)

B.与生产成本有关的风险

C.与市场竞争有关的风险

D.与销售策略有关的风险

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医疗器械的使用说明书中应包含哪些信息（）单选题

A.产品与适用基本原则条款符合的证据

B.产品的销售记录

C.产品的广告材料

D.产品的安全和性能信息或相关指示(正确答案)

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医疗器械的辐射防护应考虑哪些因素（）单选题

A.尽量减少使用者、他人和患者的辐射吸收剂量(正确答案)

B.增加辐射吸收剂量以提高诊断准确性

C.仅考虑患者的安全

D.仅考虑使用者的安全

14.医疗器械的设计和生产应确保什么（）?[单选题]

A.产品的市场竞争力

B.产品的安全、有效且质量可控(正确答案)

C.产品的生产成本最低

D.产品的销售量最大

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医疗器械的风险管理计划应包括哪些内容（）单选题

A.仅包括风险管理的初始阶段

B.包括风险管理的初始阶段和评审阶段

C.包括风险管理的初始阶段、评审阶段和更新阶段(正确答案)

D.仅包括风险管理的更新阶段

16.医疗器械的安全和性能基本原则包括哪些部分（）?

A.适用于所有医疗器械的通用基本原则(正确答案)

B.适用于非体外诊断类医疗器械的专用基本原则正确答案()

C.适用于体外诊断类医疗器