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药房安全⽣产管理制度

药房安全⽣产管理制度（通⽤5篇）

在快速变化和不断变⾰的今天，越来越多地⽅需要⽤到制度，制度泛指以规则或运作模式，规范个体⾏动的⼀种社会结

构。这些规则蕴含着社会的价值，其运⾏表彰着⼀个社会的秩序。我们该怎么拟定制度呢？下⾯是⼩编为⼤家整理的药房安全

⽣产管理制度（通⽤5篇），欢迎阅读，希望⼤家能够喜欢。

药房安全⽣产管理制度1

⼀、在销售药品过程中要严格遵守有关法律、法规和公司规定的制度，向顾客正确介绍药品的功能、⽤途、使⽤⽅法、禁

忌等内容，给予合理⽤药指导，不得采⽤虚假和夸⼤的⽅式误导顾客。

⼆、药品不得采⽤有奖销售、附赠药品或礼品等⽅式进⾏销售。

三、过期失效、破损、污染、裂⽚或花斑、泛糖泛油、霉烂变质、风化潮解、⾍蛀⿏咬等不合格药品严禁上柜销售。

四、处⽅药须凭医师处⽅调配或销售。审⽅员应对处⽅内容进⾏审核，处⽅审核完毕审⽅员应在处⽅上签字。处⽅调配或

销售完毕，调配或销售⼈员应在处⽅上签字，并向顾客交代服⽤⽅法、⽤药禁忌和注意事项等内容。处⽅调配程序⼀般分审

⽅、计价、调配、复核和给药。

五、处⽅所列药品不得擅⾃更改或代⽤。对有配伍禁忌或超剂量处⽅审⽅员应当拒绝调配或销售。如顾客确需，须经原处

⽅医师更改或重新签字后⽅可调配或销售。

六、销售处⽅药应收集处⽅并分⽉或季装订成册，顾客不愿留存处⽅，应按要求作好处⽅药销售记录。收集留存的处⽅和

处⽅药销售记录保存不得少于两年。

七、药品销售应按规定出具销售凭证。

药房安全⽣产管理制度2

(1)为认真贯彻执⾏《药品管理法》、《产品质量法》、《计量法》、《合同法》和《药品经营质量管理规范》等法律法

规和企业的各项质量管理制度，严格把好药品购进质量关，确保依法购进并保证药品质量，特制定本制度。

(2)采购员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，考试合格，持证上岗。

(3)严格执⾏本企业进货质量“管理程序”的规定，坚持按“需进货，择优采购、质量第⼀”的原则，确保药品购进的合法性。

①在采购药品时应选择合格供货⽅，对供货⽅的法定资格、履约能⼒、质量信誉等进⾏调查和评价，并建⽴合格供货⽅档

案；

②审核所购⼊药品的合法性和质量可靠性，并建⽴所经营药品的质量档案；

③对与本企业进⾏业务联系的供货单位销售⼈员，进⾏合法资格的验证，并做好记录。

(4)采购药品应签订采购合同，明确质量条款。采购合同如果不是以书⾯形式确⽴的，购销双⽅应提前签订明确质量责任

的质量保证协议。

(5)购进药品应开具合法票据，做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保存⾄超过药品有效期⼀年，但不得少于两

年。

(6)购进药品应按规定建⽴完整的购进记录，购进记录注明药品通⽤名称、剂型、规格、有效期、⽣产⼚商、供货单位、

购进数量、购货⽇期等项内容。

(8)对⾸营企业应确认其合法资格，并做好记录。购进⾸营品种应进⾏药品质量审核，审核合格后⽅可购进。

(9)购进进⼝药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进⼝药品注册证》或《医药产品注册证》和《进⼝药品检验报告

书》或《进⼝药品通关单》复印件。

(10)采购员应及时了解药品的库存结构和营业销售情况，合理制定药品购进计划，在保证满⾜销售需求的前提下，避免药

品因积压、过期失效或滞销造成的损失。

(11)质量负责⼈应会同采购员按年度定期对进货情况进⾏质量评审，不断优化品种结构，提⾼药品经营质量。

药房安全⽣产管理制度3

(1)为确保购进药品的质量，把好药品的⼊库质量关，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，

特制定本制度。

(2)药品质量验收应由质量验收⼈员负责，质量验收员应具有⾼中以上学历，并经岗位培训和地市级以上药品监督管理部

门考试合格，取得岗位合格证书后⽅可上岗。

(3)验收员应根据合法票据，对到货药品进⾏逐批验收。

(4)验收药品应在待验区内进⾏，在划定的时限内及时验收。—般药品应在到货后1个⼯作⽇内验收完毕，需冷藏药品应在

到货后1⼩时内验收完毕。

(5)贵重药品应由双⼈进⾏验收。

(6)验收时应根据有关法律、法规规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明⽂件进⾏逐⼀检查：

①药品包装的标签和所附说明书上应有⽣产企业的名称、地址，有药品的.通⽤名称、规格、批准⽂号、产品批号、⽣产

⽇期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、⽤法、⽤量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏

条件等