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硬脂酰辅酶A去饱和酶1与恶性肿瘤的研究进展

李卫华(综述);杨佳欣(审校)

【摘要】由于耐药性的产生和化疗药物的毒副反应，恶性肿瘤的化疗效果一直不

满意。为了寻找新的、选择性的抗肿瘤药物，人们对肿瘤细胞的代谢异常作了大量

研究。越来越多的研究发现，肿瘤组织的恶性生物学行为与其特殊的物质代谢和能

量代谢密切相关。增殖迅速的肿瘤细胞的一个代谢特点为脂质生成增多。硬脂酰辅

酶A去饱和酶1（Stearoyl-coenzymeAdesatu-rase1，SCD1）是催化饱和脂

肪酸向单不饱和脂肪酸转变的限速酶，与肥胖、脂肪性肝脏病变、胰岛素抵抗等一

系列的代谢综合征及癌症的发生、发展密切相关。研究SCD1在恶性肿瘤中的作

用将为肿瘤患者化疗提供新的治疗靶点。%Thecurativeeffectof

chemotherapyinmalignanttumorshasbeenunsatisfactorybecauseof

drugresistanceandthetoxicityofchemotherapeuticdrugs.Extensive

studiesonthemetabolismoftumorcellshavebeenundertakento

determineanovelse-lectiveantitumordrug.Anincreasingnumberof

studieshavedemonstratedthecloserelationbetweenthemalignant

behavioroftumortissuesandtheirspecializedenergymetabolism.Hyper-

lipogenesisisoneofthemetaboliccharacteristicsoftherapidproliferation

oftu-morcells.Stearoyl-coenzymeAdesaturase1(SCD1)isacritical

enzymeinfattyacidsynthesisbecauseitcatalyzestheconversionof

saturatedfattyacidsintomonounsaturatedfattyacids.Thisenzymeis

closelyrelatedtoobesity,fattyliverdisease,insulinresistance,andaseries

ofmetabolicsyndromes.Itisalsoinvolvedintheoccurrenceand

progressionofcancer.DeterminingthefunctionofSCD1inmalignant

tumorswouldprovideanewtherapeutictargetinchemotherapy.

【期刊名称】《中国肿瘤临床》

【年(卷),期】2014(000)017

【总页数】4页(P1131-1134)

【关键词】硬脂酰辅酶A去饱和酶1;脂肪酸合成酶;脂代谢;恶性肿瘤;靶向治疗

【作者】李卫华(综述);杨佳欣(审校)

【作者单位】中国医学科学院，北京协和医学院，北京协和医院妇产科北京市

100730;中国医学科学院，北京协和医学院，北京协和医院妇产科北京市100730

【正文语种】中文

硬脂酰辅酶A去饱和酶1（stearoyl-CoenzymeAdesaturase1，SCD1）又称脂

肪酸Δ9-去饱和酶，是催化饱和脂肪酸（SFA）向单不饱和脂肪酸（MUFA）转变

的限速酶，与肥胖、脂肪性肝脏病变、胰岛素抵抗等一系列的代谢综合征及癌症的

发生、发展密切相关。研究SCD1在恶性肿瘤中的作用将为肿瘤患者化疗提供新

的治疗靶点，本文就SCD1的分子结构及其在多种肿瘤发生、发展中的作用和机

制做一综述。

1.1SCD的结构

SCD基因早已在多种哺乳动物和人类成功克隆。在人类仅发现2种SCD异构体：

SCD1和SCD5。SCD1基因定位于10号染色体q24位点，全长18kb，已发现

有2种编码转录本，区