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·182·
中国小儿血液与肿瘤杂志2020年6月第25卷第3期JChinaPediatrBloodCancer，June2020，Vol25，No．3
·综述·
DOI：10．3969/j．issn．1673－5323．2020．03．014
儿童急性B淋巴细胞白血病基因表达谱分型的研究进展
郑雪岭郑胡镛
（acutelymphoblasticIKZF1、PAX5，
急性淋巴细胞白血病近半数病例伴有变异但若同时伴有
leukemia，ALL），EＲGIKZF1，
是儿童期最常见的恶性肿瘤年发缺失则可能减轻变异的不良影响因此
4/10，85%BEＲG
病率为万左右其中约为急性淋巴细缺失的检出对该亚型进一步分组和判断预后
［1］［9-10］
胞白血病（B-ALL）。CCLG-ALL2008极为重要。EＲG，
我国化疗由于缺失为多克隆性为降低
ALL5（overall，
方案下儿童的年总体生存率假阳性率检测时应考虑选用基因组聚合酶链反应
［2］［11］
survival，OS）85.3%，OS91.5%。（Genomic-PCＲ）（AmpliSeq）。
为标危组为或扩增子测序技术
ALL初诊精确分型对危险度判断及提升预后至关除利用基因表达谱鉴定外，CLEC12A编码的CD371
。，
重要在该亚型特异性表达这为流式细胞术鉴定该亚型
、、白血病提供了可能［12］。，DUX4
目前常采用细胞形态学免疫学细胞遗传学和有研究显示破坏与
分子生物学（morphology，immunology，cytogenetics，DNA的结合将破坏DUX4/IGH对B细胞的分化抑
molecularbiology，MICM）ALL，
对初诊进行综合分制以及增殖效应等癌蛋白功能这或许为治疗该型
，50%ALLB-others［13］。
型约
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