六亚甲基四胺生产加工项目可行性研究报告 .pdfVIP

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六亚甲基四胺生产加工项目可

行性研究报告

白色吸湿性结晶粉末或无色有光泽的菱形结晶体，可燃。熔

点263℃，如超过此熔点即升华并分解，但不熔融。

成分信息

有害物成分CASNo.六亚甲基四胺100-97-0

药物分析

方法名称：乌洛托品原料药—乌洛托品的测定—中和滴定法

应用范围：该方法采用滴定法测定乌洛托品原料药中乌洛托

品的含量。

该方法适用于乌洛托品原料药。

方法原理：供试品加硫酸滴定液后，加热煮沸至不再发生甲

醛臭，加甲基红指示液1滴，用氢氧化钠滴定液滴定，根据滴定

液使用量，计算乌洛托品的含量。

试剂：1.硫酸滴定液（0.25mol/L)

2.甲基红指示液

3.氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）

4.甲基红-溴甲酚绿混合指示液

5.酚酞指示液

6.基准无水碳酸钠

报告用途：发改委立项、政府申请资金、政府申请土地、银行贷款、境内外融资等1

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7.基准邻苯二甲酸氢钾

仪器设备：

试样制备：1.硫酸滴定液（0.25mol/L)

配制：取硫酸15mL，缓缓注入适量水中，冷却至室温，加水

稀释至1000mL，摇匀。

标定：取在270~300℃干燥至恒重的基准无水碳酸钠约0.8g，

精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10

滴，用本液滴定至溶液由绿色转变为紫红色时，煮沸2分钟，冷

却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1mL硫酸滴定

液（0.5mol/L）相当于26.50mg的无水碳酸钠。根据本液的消耗

量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度。

2.甲基红指示液

取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液7.4mL使溶解，

再加水稀释至200mL。

3.氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）

配制：取氢氧化钠适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却

后，置聚乙烯塑料瓶中，静置数日，澄清后备用。取澄清的氢氧

化钠饱和溶液28mL，加新沸过的冷水使成1000mL，摇匀。

标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约3g，

精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解，加酚酞

指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾

报告用途：发改委立项、政府申请资金、政府申请土地、银行贷款、境内外融资等2

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完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液（1mol/L）

相当于102.1mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二

甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。

贮藏：置聚乙烯塑料瓶中，密封保存；塞中有2孔，孔内各

插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。

4.甲基红-溴甲酚绿混合指示液

取0.1%甲基红的乙醇溶液20mL，加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶

液30mL，摇匀。

5.酚酞指示液

取酚酞1g，加乙醇100mL使溶解。

操作步骤：精密称取供试品约0.5g，置锥形瓶中，加水10mL

溶解后，精密加硫酸滴定液（0.25mol/L)50mL，摇匀，加热煮沸

至不再发生甲醛臭，随时加近沸的水补足蒸发的水分，放冷至室

温，加甲基红指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定。

每1mL氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）相当于17.52mg的乌洛托品

（C6H12N4）。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分

之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对

该体积移液管的精度要求。

用作树脂和塑料的固化剂、橡胶的硫化促进剂（促进剂H）、

纺织品的防缩剂，并用于制杀菌剂、炸药等。药用时，内服后