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细胞自噬预实验
化学染色法
1、试验目的
通过化学染料吖啶橙（acridineorangeAO）染色木犀草素处理后的HepG2
，
细胞判断木犀草素是否诱导HepG2细胞发生自噬。
2、试验原理
3，6－（二甲胺基）吖啶盐酸盐，分子式C17H19N3·HCl·ZnCl2,分
子量438.12g/mol,是一种荧光色素，其检测激发滤光片波长488nm,阻断滤光片波
长515nm。它与细胞中DNA和RNA结合量存在差别，可发出不同颜色的荧光，与DNA
结合量少发绿色荧光，与RNA结合量多发桔黄色或桔红色荧光。该染料具有膜通
透性，能透过细胞膜，使核DNA和RNA染色。AO也可以渗透进入酸性细胞器，例如
自噬溶酶体，发生自噬的细胞经吖啶橙染色，在荧光显微镜下可观察到红黄色点
状体，称为酸性小体，当PH值较低的时候，AO发出红色荧光，且强度与酸性程度
相关。所以在AO标记的细胞中，酸性囊泡细胞器结构可以通过荧光显微镜下观察
到。
3、试验材料及试剂
HepG2细胞株、DMEM培养基（含10%FBS、100U青霉素和链霉素）、PBS、
0.25%胰蛋白酶、吖啶橙（AO）、木犀草素、6孔板、载玻片、盖玻片
AO储备液：准确称量10mg吖啶橙融入10ml三蒸水中，配置成储备液。实
验前取5.0mlPBS溶解10ulAO储备液，配置成染色液。
4、试验方法
5
1）取对数期生长的细胞按1-5×10个/ml的浓度接种在六孔板中，24h后加
入终浓度为50uM、100uM、200uM的木犀草素及100uM的5-Fu，药物
处理48h。
2）药物处理后，用PBS清洗2次，0.25%的胰酶消化细胞制成细胞悬液。
3）将细胞悬液1000rpm离心3min，去掉上清，加入PBS把细胞浓度调节到
5
1--10×10个/ml，吹打混匀。
4）取300ul细胞悬液，加入染色液至终浓度为1ug/ml，37℃避光孵育15-30min
5）染色结束后用PBS清洗3次，1000rpm离心3min，涡旋震荡混匀
6）最后一次离心后留下少量液体，取10ul染色后的细胞滴加在载玻片上，
盖上盖玻片
7）把临时装片放在荧光显微镜下观察，取对照组和药物组细胞数目相似的视
野进行拍照。
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