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噻唑关键中间体的合成研究
摘要：本论文通过四步合成了双苯并噻唑化合物。首先，以2-溴代对苯二甲酸为原料，在浓硫酸催化下与浓硝酸在65℃下进行硝化反应，得到硝基化合物；接着，以铜为催化剂以氢氧化钠作碱，通过微波加热，在120℃下进行水解反应，得到带酚羟基化合物；然后，以氯化亚锡为还原剂，在浓盐酸条件下进行还原反应，将硝基还原成氨基；最后，在亚磷酸三苯酯、2-氨基苯硫酚、四丁基溴化胺作用下进行成环反应，得到噻唑目标化合物。各中间体和目标化合物通过核磁共振氢谱或碳谱进行结构确证。所合成的噻唑化合物，有望用于基于ESIPT机理的荧光探针的传感应用。
关键词：合成，荧光探针
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