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ros介导的氧化应激通路

氧化应激是指细胞内外环境中存在高氧化状态的情况下，细胞

内氧化还原平衡被打破，导致产生大量氧自由基，从而引发一

系列的细胞损伤和炎症反应。ROS（ReactiveOxygenSpecies，

活性氧物种）是一类高度活性的氧化性分子，包括超氧阴离子

（O2·-）、过氧化氢（H2O2）、羟自由基（OH·）等。

ROS介导的氧化应激通路涉及多个信号传导通路和偶联因子，

主要包括以下几个方面：

1.Nrf2-ARE通路：Nrf2（Nuclearfactor-E2relatedfactor2）是

细胞内的一种转录因子，能够诱导多种抗氧化酶的表达，如超

氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（catalase，CAT）等。

在低氧化状态下，Nrf2与其绑定的Keap1（Kelch-likeECH-

associatingprotein1）形成复合体，被针对性降解。而在ROS

的作用下，Keap1被氧化修饰，Nrf2得以释放，并进入细胞核

结合ARE（Antioxidantresponseelements）序列，激活抗氧化

酶的转录。

2.NF-κB通路：NF-κB（Nuclearfactor-kappaB）是一种转录

因子，参与多种炎症反应和免疫应答。在氧化应激的作用下，

ROS能够激活IκB激酶（IKK），进而磷酸化IκB（Inhibitor

ofκB），导致IκB的降解，使NF-κB得以释放并进入细胞核，

调控一系列炎症反应相关基因的表达。

3.P38MAPK通路：P38MAPK（Mitogen-ActivatedProtein

Kinase）是一种MAPK家族中的成员，参与细胞的应激反应

和炎症反应等。在氧化应激情况下，ROS能够直接激活P38

MAPK，进而激活多种转录因子和下游激酶级级联反应，导致

炎症反应的发生。

4.JNK通路：JNK（c-JunN-terminalkinase）也是MAPK家族

中的一员，与氧化应激密切相关。ROS能够激活JNK，引发

c-Jun的磷酸化，进而使其形成同源二聚体，激活转录因子

AP-1（ActivatorProtein-1）的表达，参与细胞增殖和炎症等过

程。

总之，ROS介导的氧化应激通路是一个复杂的网络，其中

Nrf2-ARE通路、NF-κB通路、P38MAPK通路和JNK通路等

扮演着重要角色，对于细胞氧化应激的生理和病理过程具有重

要影响。