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CXCL12及其受体CXCR7在非小细胞肺癌中的表达
赵洋;朱晓峰;杨成鹏;张浩业;邹志田
【摘要】目的:探讨趋化因子12(C-X-Cchemokineligand12,CXCL12/SDF-1)及
其特异性受体CXCR7在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达与临床病理特征的关系.方
法:运用免疫组化法观察52例NSCLC患者癌组织和癌旁肺组织中CXCL12、
CXCR7的表达情况.结果:NSCLC标本中CXCL12/CXCR7的高表达率(67.31%、
57.69%)显著高于正常肺组织,CXCL12、CXCR7高表达与淋巴结的转移、TNM分
期联系紧密,差异有统计学意义(P<0.05).CXCL12与CXCR7阳性高表达率具有一
致性(r=0.57,P<0.05).结论:CXCL12、CXCL7高表达和NSCLC临床分期及其淋
巴结转移密切相关,二者表达具有相关性,选择性阻断受体CXCR7的作用对控制非
小细胞肺癌发展可能具有一定的价值.
【期刊名称】《黑龙江医药科学》
【年(卷),期】2016(039)002
【总页数】3页(P44-46)
【关键词】非小细胞肺癌;CXCL12;CXCL7;淋巴结转移;免疫组化
【作者】赵洋;朱晓峰;杨成鹏;张浩业;邹志田
【作者单位】佳木斯大学附属第一医院胸外科,黑龙江佳木斯154003;佳木斯大学
附属第一医院胸外科,黑龙江佳木斯154003;佳木斯大学附属第一医院胸外科,黑龙
江佳木斯154003;佳木斯大学附属第一医院胸外科,黑龙江佳木斯154003;佳木斯
大学附属第一医院胸外科,黑龙江佳木斯154003
【正文语种】中文
【中图分类】R734.2
目前肺癌的发病率和死亡率明显上升,已经成为我国死亡率最高的恶性肿瘤之一,
其中非小细胞肺癌(NSCLC)占80%以上,虽然现在提倡个体化方案的整体治疗,
但肺癌病人总5年生存率仅仅约20%,而肿瘤的复发和转移依然是导致死亡的主
要因素。研究发现[1],趋化因子及其受体在许多生理、病理,胚胎发生、炎症、
肿瘤转移的过程中起着重要作用。CXCR7被认定为CXCL12的第二受体,同时肯
定CXCR7在CXCL12的调控机制中发挥了至关重要的作用,从而打破了过去认为
CXCR4是CXCL12唯一受体的观点,为趋化因子/受体的研究开辟了新的空间。
本实验通过观察CXCL12、CXCR7蛋白在NSCLC及癌旁肺组织中的表达情况,
探讨CXCL12/CXCR7与NSCLC临床病理特征的关系,从而指导临床实践评估患
者预后情况。
1.1材料
收集佳木斯大学附属第一医院2013-10~2015-09NSCLC患者手术切除标本
52例,手术前未经放化疗,所有患者中男29例,女23例,年龄42~65岁,平
均56岁;肺腺癌29例,鳞状上皮细胞癌23例,伴有淋巴结转移的36例,未见转
移的16例;按WHO肺癌TNM标准分级、分期:低分化21例,中分化19例,高
分化12例;Ⅰ期16例,Ⅱ期11例,Ⅲ期25例。取癌旁肺组织(距癌周边至少
5cm)作为对照组。
1.2方法
1.2.1免疫组织化学染色
采用免疫组织化学染色SP法,所获标本经甲醛溶液固定,进行石蜡包埋后切片,
厚度为5μm。常规脱蜡至水,高压抗原修复(CXCL12行柠檬酸盐修复,CXCR7
行EDTA修复),加入3%双氧水,血清封闭,室温1h,1:100兔抗人多克隆抗体,
4℃过夜,PBS冲洗,滴加二抗工作液,室温孵育30min,PBS冲洗;滴加DBA工
作液,最后苏木素复染2~3min,梯度酒精脱水后置于二甲苯,封片胶封固。
1.2.2染色结果判断
判定标准以细胞质和(或)细胞膜出现黄色或棕黄色颗粒为阳性。阳性细胞数与观察
细胞数
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