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CXCL12及其受体CXCR7在非小细胞肺癌中的表达

赵洋;朱晓峰;杨成鹏;张浩业;邹志田

【摘要】目的:探讨趋化因子12(C-X-Cchemokineligand12,CXCL12/SDF-1)及

其特异性受体CXCR7在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达与临床病理特征的关系.方

法:运用免疫组化法观察52例NSCLC患者癌组织和癌旁肺组织中CXCL12、

CXCR7的表达情况.结果:NSCLC标本中CXCL12/CXCR7的高表达率(67.31%、

57.69%)显著高于正常肺组织,CXCL12、CXCR7高表达与淋巴结的转移、TNM分

期联系紧密,差异有统计学意义(P<0.05).CXCL12与CXCR7阳性高表达率具有一

致性(r=0.57,P<0.05).结论:CXCL12、CXCL7高表达和NSCLC临床分期及其淋

巴结转移密切相关,二者表达具有相关性,选择性阻断受体CXCR7的作用对控制非

小细胞肺癌发展可能具有一定的价值.

【期刊名称】《黑龙江医药科学》

【年(卷),期】2016(039)002

【总页数】3页(P44-46)

【关键词】非小细胞肺癌;CXCL12;CXCL7;淋巴结转移;免疫组化

【作者】赵洋;朱晓峰;杨成鹏;张浩业;邹志田

【作者单位】佳木斯大学附属第一医院胸外科,黑龙江佳木斯154003;佳木斯大学

附属第一医院胸外科,黑龙江佳木斯154003;佳木斯大学附属第一医院胸外科,黑龙

江佳木斯154003;佳木斯大学附属第一医院胸外科,黑龙江佳木斯154003;佳木斯

大学附属第一医院胸外科,黑龙江佳木斯154003

【正文语种】中文

【中图分类】R734.2

目前肺癌的发病率和死亡率明显上升,已经成为我国死亡率最高的恶性肿瘤之一,

其中非小细胞肺癌(NSCLC)占80%以上,虽然现在提倡个体化方案的整体治疗,

但肺癌病人总5年生存率仅仅约20%,而肿瘤的复发和转移依然是导致死亡的主

要因素。研究发现[1],趋化因子及其受体在许多生理、病理,胚胎发生、炎症、

肿瘤转移的过程中起着重要作用。CXCR7被认定为CXCL12的第二受体,同时肯

定CXCR7在CXCL12的调控机制中发挥了至关重要的作用,从而打破了过去认为

CXCR4是CXCL12唯一受体的观点,为趋化因子/受体的研究开辟了新的空间。

本实验通过观察CXCL12、CXCR7蛋白在NSCLC及癌旁肺组织中的表达情况,

探讨CXCL12/CXCR7与NSCLC临床病理特征的关系,从而指导临床实践评估患

者预后情况。

1.1材料

收集佳木斯大学附属第一医院2013-10~2015-09NSCLC患者手术切除标本

52例,手术前未经放化疗,所有患者中男29例,女23例,年龄42~65岁,平

均56岁;肺腺癌29例,鳞状上皮细胞癌23例,伴有淋巴结转移的36例,未见转

移的16例;按WHO肺癌TNM标准分级、分期:低分化21例,中分化19例,高

分化12例;Ⅰ期16例,Ⅱ期11例,Ⅲ期25例。取癌旁肺组织(距癌周边至少

5cm)作为对照组。

1.2方法

1.2.1免疫组织化学染色

采用免疫组织化学染色SP法,所获标本经甲醛溶液固定,进行石蜡包埋后切片,

厚度为5μm。常规脱蜡至水,高压抗原修复(CXCL12行柠檬酸盐修复,CXCR7

行EDTA修复),加入3%双氧水,血清封闭,室温1h,1:100兔抗人多克隆抗体,

4℃过夜,PBS冲洗,滴加二抗工作液,室温孵育30min,PBS冲洗;滴加DBA工

作液,最后苏木素复染2~3min,梯度酒精脱水后置于二甲苯,封片胶封固。

1.2.2染色结果判断

判定标准以细胞质和(或)细胞膜出现黄色或棕黄色颗粒为阳性。阳性细胞数与观察

细胞数

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