内皮细胞缺氧后miR-210、 miR-92a、miR-126表达及意义 .pdfVIP

内皮细胞缺氧后miR-210、miR-92a、miR-126表达及意

义

刘芬;娄远蕾;阮琼芳;谢安;李勇;崔苏萍;汪泱

【摘要】目的进一步探讨缺氧后血管新生的调控机制.方法常规方法培养人微血

管内皮细胞,低氧培养箱制备内皮细胞缺氧模型(观察组),正常细胞作为对照组.采用

realtimePCR法检测两组内皮特异性microRNA(miR-210、miR-92a、miR-

126)表达变化.结果与对照组比较,miR-210、miR-92a、miR-126分别上调了

(5.19±0.99)、(3.02±0.88)、(3.87±0.83)倍,P均＜0.05.结论缺氧可促使内皮细胞

特异性microRNA表达改变,此可能为缺氧后血管新生的主要调控机

制.%ObjectiveToinvestigatethecontrolmechanismofangiogenesisafter

hypoxia.MethodsHumanmicro-capillaryendothelialcells(HMEC)were

culturedcommonly,andhypoxiamodelofendothelialcellswasprepared

withhypoxiaincubator(observedgroup),thenormalcellswastakenas

controlgroup.TheexpressionofmiR-210,miR-92a,miR-126were

detectedbyrealtimePCRmethod.ResultsItshowedasignificantup-

regulationofmiR-210,miR-92a,miR-126inobservedgroupcomparedto

controlgroup,about5.19±0.99,3.02±0.88and3.87±0.83foldchanges

respectively.ConclusionHypoxiacanpromotethechangesofspecific

microRNAinendothelialcells,whichmaybethemaincontrolmechanism

ofangiogenesisafterhypoxia.

【期刊名称】《山东医药》

【年(卷),期】2011(051)039

【总页数】2页(P4-5)

【关键词】miR-210;miR-92a;miR-126;人微血管内皮细胞

【作者】刘芬;娄远蕾;阮琼芳;谢安;李勇;崔苏萍;汪泱

【作者单位】南昌大学第一附属医院,南昌330006;南昌大学第一附属医院,南昌

330006;南昌大学第一附属医院,南昌330006;南昌大学第一附属医院,南昌

330006;南昌大学第一附属医院,南昌330006;南昌大学第一附属医院,南昌

330006;南昌大学第一附属医院,南昌330006

【正文语种】中文

【中图分类】R331.3

研究证实，脏器缺血缺氧后可出现代偿性的血管新生;microRNA与血管新生密切

相关。在生物体的生长、发育及疾病发生中起重要作用［1］。前期我们研究发现，

小鼠肾缺血后可出现血管新生，且microRNA(如miR-210、miR-92a、miR-126)

出现明显改变［2］，但microRNA调控肾血管生成的机制尚不明确。2010年

2～6月，我们观察了人微血管内皮细胞缺氧后血管新生相关microRNA的表达变

化，旨在为microRNA调控缺血缺氧后血管生成机制的研究提供依据。

1材料和方法

1.1材料实验细胞:人微血管内皮HMEC细胞:购自长沙赢润生物技术有限公司。

主要试剂及仪器:TrizolReagent(美国Invitrogen公司);逆转录试剂盒(美国

Promega公司);核酸和蛋白分析仪(美国Bekman公司)，ABI7500实时定量PCR