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《基于喹唑啉酮母核的新型PI3Kδ-HDAC6双靶抑制剂_设计、合成以及生物活性研究》
基于喹唑啉酮母核的新型PI3Kδ-HDAC6双靶抑制剂_设计、合成以及生物活性研究一、引言
近年来，随着癌症治疗的深入发展，双靶点抑制剂因其在药物开发中的巨大潜力而受到广泛关注。本文针对PI3Kδ和HDAC6两种关键靶点，设计并合成了一种基于喹唑啉酮母核的新型双靶抑制剂。本章节将对该双靶抑制剂的设计理念、合成方法及其潜在的生物活性进行深入探讨。
二、PI3Kδ与HDAC6靶点简介
PI3Kδ和HDAC6是两种在肿瘤发生和发展中起到关键作用的酶。PI3Kδ的异常激活与多种癌症的进展密切相关，而HDAC6则参与
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