聚合物药物接枝物mPEG-PMLA-DOXDTX的制备.docx

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聚合物药物接枝物mPEG-PMLA-DOX/DTX的制备

摘要

目的：为了实现杀死肿瘤细胞、治疗癌症的效果，选取可人工合成药物载体聚苹果酸（PMLA），同时共价连接上抗肿瘤药物多柔比星（DOX）与多烯紫杉醇（DTX），制备聚合物药物接枝物。

方法：运用化学合成法制备出聚酯类高分子材料聚苹果酸，利用聚苹果酸结构优势[1-2]，经甲氧基聚乙二醇修饰，并通过化学键与药物多柔比星与多烯紫杉醇连接，研发出疗效高、副作用低的新一代纳米抗肿瘤药物。

结果：制备出水溶性好、易化学修饰的聚苹果酸，并连接上两药。对原材料与产物进行核磁表征，其中PMLA主链上在2.9~3