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白眉蝮蛇药用蛇毒质量标准（Viperarusellisiamensis）

B-3.1范围

本标准适用于从白眉蝮蛇采集的蛇毒毒液，经干燥得到的结晶或粉末。B-3.2主要成分

主要活性成分为蛋白水解酶。B-3.3性状

本品为金黄色的结晶或粉末。B-3.4鉴别

取本品适量，加水制成每1ml中含1mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（中国药典2020版四部通则0401）测定，在250±5nm和280±5nm的波长处，分别有最小的吸收和最大的吸收。

B-3.5检查

B-3.5.1干燥失重

取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得超过15.0%。B-3.6含量

B-3.6.1蛋白质

取本品约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置50ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，照蛋白质含量测定法（中国药典现行版四部通则0731第二法）测定，计算，即得。

按干燥品计算，含蛋白质应不少于70%。B-3.6.2酶活力

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0.005MNa-对甲苯磺酰基-L-精氨酸甲酯盐酸盐（TAME对照品溶液的制备：精密称取TAME（分子量378.87）0.1894g，加甲醇2ml溶解，移置100ml量瓶中，加三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液（取三羟甲基氨基甲烷6.05g，加水500ml溶解后，加0.1M盐酸约360ml，混匀，调节pH至7.6，加水至1000ml）至刻度，置冰箱中，可使用1~2周。

标准曲线的制备取试管6支，分别精密加入TAME对照品溶液0.0ml、0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml，再依次精密加入三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液（pH7.6）至2.0ml，置37℃水浴中准确保温15分钟，再各精密加入碱性羟胺溶液（将14%盐酸羟胺与14%氢氧化钠溶液临用前等量混合）2.0ml，摇匀，置37℃水浴中继续保温20分钟，取出后各精密加入4M盐酸液1.0ml，10%三氯化铁水溶液1.0ml，摇匀，室温放置30分钟，照紫外-可见分光光度法（中国药典2020年版四部0401），在500nm波长处测定吸收度。以TAME浓度为横坐标，吸收度为纵坐标，绘制标准曲线或用最小二乘法回归，求出回归方程。

供试品测定本品适量，置100ml量瓶中，加三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液（pH7.6）适量溶解并稀释至刻度混匀，制成约0.1mg/ml的供试品溶液。精密量取供试品溶液0.5ml，置试管中，精密加入三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液（pH7.6）0.5ml，置37℃水浴中预热5分钟，精密加入已预热至37℃的TAME对照品溶液1.0ml，摇匀，置37℃水浴中准确反应15分钟，照标准曲线项下的方法，自“精密加入碱性羟胺溶液2.0ml……”起，依法测定，从标准曲线上查得相应的底物量（未被转化TAME的微克分子数），按下式计算本品的活力单位。

供试品溶液的酶活力单位/ml=（5-X）/（15×0.5）式中：

5-为TAME对照品溶液1ml中所含TAME的微克分子数

X-为曲线上查的未被供试品溶液转化的TAME的微克分子数15-为酶反应时间15分钟

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0.5-为供试品取样量

酶活力不得低于单位/mg。

B-3.7检验规则B-3.7.1组批

同一产地且养殖地的生态环境条件、其它养殖饲料来源、生产周期、生产管理措施、采集和加工方法基本一致，质量基本均一的药用蛇毒。

B-3.7.2抽样

按GMP要求每批随机抽取样品适量，分成二份，其中一份留样备查。B-3.7.3检验

按批进行抽样检验，产品经检验合格后方可放行出厂，并附有检验合格报告书。B-3.7.4判定规则

检验结果中如有一项或多项指标不符合本标准要求时，应重新加倍抽样进行复检，复检结果如有一项指标不符合标准要求，则判该批产品为不合格品。

B-3.8标志、包装、运输和贮存B-3.8.1标志

产品或包装物品上应有产品名称、种属、批号、重量、保质期、贮存条件等标志，并附上产品质量检验合格证明。

B-3.8.2包装

产品一般采用遮光密封包装，包装至少应符合国家食品包装的要求。特殊包装应符合合同要求。

B-3.8.3运输

运输条件应符合产品贮存温度要求。

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B-3.8.4贮存温度及时限

遮光，冷藏或冷冻保存，应制定药用蛇毒的贮存时限。