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植物组织培养实验报告

一、实验目的

1．掌握无菌操作的植物组织培养方法；

2．通过配置ms培养基母液，掌握母液的配置和保存方法；3．通过诱导豌豆根、茎、

叶形成愈伤组织学习愈伤组织的建立方法；

4．通过诱导豌豆茎、叶形成愈伤组织学习愈伤组织的建立方法；5．了解植物细胞通

过分裂、增殖、分化、发育,最终长成完整再生植株的过程,加深对植物细胞的全能性的理

解。

二、实验原理（一）植物组织培养

植物组织培养是把植物的器官，组织以至单个细胞，应用无菌操作使其在人工条件下，

能够继续生长，甚至分化发育成一完整植株的过程。植物的组织在培养条件下，原来已经分

化停止生长的细胞，又能重新分裂，形成没有组织结构的细胞团，即愈伤组织。这一过程称

为“脱分化作用”，已经“脱分化”的愈伤组织，在一定条件下，又能重新分化形成输导系统

以及根和芽等组织和器官，这一过程称“再分化作用”。（二）植物细胞的全能性

植物细胞的全能性即是每个植物的本细胞或性细胞都具有该植物的全套遗传基因，在一

定培养条件下每个细胞都可发育成一个与母体一样的植株。（三）组织的分化与器官建

成

外植体诱导出愈伤组织后，经过继代培养，可以在愈伤组织内部形成一类分生组织即具

有分生能力的小细胞团，然后，再分化成不同的器官原基。有些情况下，外植体不经愈伤组

织而直接诱导出芽、根。

（四）培养基的组成

培养基中各成分的比例及浓度与细胞或组织的生长或分化所需要的最佳条件相近，似成

功地使用该培养基进行组织培养的主要条件。营养培养基一般由无机营养、碳源和能源、维

生素、植物激素（生长调节剂）和包括有机氮、酸和复杂物质的添加剂组成。

三、实验器材

高压灭菌锅、超净工作台、烘箱、培养室镊子、记号笔、橡皮筋、玻

璃器皿、三角烧瓶、烧杯、量筒、剪刀、棉塞、绳子、牛皮纸、酒精灯、喷雾器等。

四、实验材料

豌豆种子

五、实验药品

药品、70%酒精、0.1%升汞、ms培养基、蒸馏水、naoh、84消毒液、蔗糖、琼脂

等。

六、实验步骤

（一）培养基母液的配制

表1.ms培养基个成分的含量（单位：mg/l）

表2.ms培养基所需母液以及扩大倍数

名称大量元素微量元素ca盐mg盐fe盐有机肌醇激素

扩大倍数5050505050100100100

定容体积(ml)

50050050050050020020050

吸取毫升数/l

202020202010105

（注：吸取毫升数为每升培养基所吸取的母液的体积）

表3.配制母液所需的药品及称取量

（注：根据表1与表2计算各物质的称取量）

药品名称nh4no3kno3kh2po4

称取量（mg）

41250475004250

药品名称ki

na2mno4?2h2ocuso4?5h2o

称取量（mg）

20.756.250.625

cacl2?2h2o11000cocl2?6h2o0.625mgso4?7h2o9250肌醇2000feso4?4h2o695甘

氨酸40na-edta932.5盐酸硫胺素8mnso4?7h2o557.5盐酸吡哆醇10znso4?7h2o215烟

酸10h3bo3155

（1）ms大量元素母液的配制参考表3称取一定量的下列药品用蒸馏水溶解，定容至

500ml存放于冰箱中备用。

名称

重量（mg）

名称

重量(mg)

nh4no3kno3

4125047500

kh2po4cacl2·2h2o

425011000

（2）ms微量元素母液参考表3称取一定量的下列药品用蒸馏水溶解，定容至500ml

存放于冰箱中备用。

名称kih3bo3mnso4·7h2oznso4·7h2o

重量(mg)20.7515555