抢救药品持续质量改进 .pdfVIP

项目名称急救仪器、药品管理持续质量改进时间2013年1月〜3月

1、抢救车内甘露醇结晶。

2、抢救车内物品与示意图不符。

存在3、心电监护仪、电动吸引器等抢救仪器有漏登记现象。

4、近效期药品未作标识。

问题

5、冰箱温度不符合要求。

6、抢救药品的作用和副作用回答/、全。

1、抢救车内药品检查/、到位，未检查药品质量、后效期，忘记做近效期标识。

2、抢救仪器检查登记不及时，责任心不强。

原因3、个别护士未掌握抢救车的使用制度，开启抢救车后未及时补充物品、药品。

4、物品、仪器的清点检查流于形式，登记不真实。

分析

5、质控员未认真履行职责，工作马虎，欠仔细。

6、科内对抢救药物的相关知识培训不到位，效果欠理想。

1、质控员要履行职责，认真完成抢救车药品及物品的清点工作，加强药品质量及有效期的

检查，按护理部统一规定做好近效期标识。

2、对科军新护士加强抢救车管理制度的培训，督促其尽快熟悉抢救药品及物品的放置位置，

整改

熟练掌握急救仪器的使用方法。

措施3、科室仍要加强抢救药品相关知识的培训及考核。

4、科室会议强调物品及药品的清点登记工作要严格落实，护士之间要相互监督、指正。

5、质控员加强督查，及时反馈及时整改。

各科室通过强调、督促科内人员，落实整改措施，复查时已积极改进。

复查

情况

已解决问题：抢救车及备用约品物品登记本无漏登记现象，近效期药品已作标记，抢救车药

总结

品无过期、结晶现象，数量与示意图相符。

评估

未解决问题：个别科室氧气袋未充盈，高危药品标记错误。

评估者时间2013年1月〜3月

项目名称急救仪器、药品管理持续质量改进时间2013年4月~6月

存1、除颤仪、心电监护仪漏检查及登记。

2、近效期药品未标注。

在

3、登记本漏签名。

问

3、急救药品的作用及副作用回答不全。

题

1、质控员责任心不强，职责落实不到位，检查不及时，重要仪器时常忘记自检，药品检查只

原重数量未注重批号和有效期，护士长监管不力。

因2、护士对急救仪器及药品管理的重要性认识不足，交接班清点流于形式，常因遗忘造成登记

缺失。

分

3、个别护士没有养成随时整理的习惯，仪器使用后未整理及登记。

析4、护士对急救药品知识缺乏；

5、各科室新护士调入较多，培训难度增加。

1、加强各科质控员的责任心，做到每次仪器检查、保养登记均有签名。

2、实行药品及物品失效期预警制度，设制急救车药品、必备物品的一览表。表内标明抢救车

内所有药品、物品的名称、基数、生产批号、生产日期、有效日期、灭菌日期、失效日期、护

士在检查药品时如发现即将过期的药品，即在相应位置用笔写“*”以提示在失效期前优先使

整

用

改3、在各班使用急救仪器后，及时进行整理，保证急救物品处于应急状态；同事之间互相提醒

措和督促，逐步改变不良的工作习惯。

4、将急救药品作用、应用及观察、急救仪器使用方法等形成文字资料，以便大家学习和掌握。

施

5、加强新护士培训，使其尽快掌握急救仪器及药品使用制度及常见仪器的规范使用方法。

复整改措施落实以来，急救物品及药品管理的质量有了一定提高

查

情

况

总结已解决问题：各类登记本无漏登记现象，重要仪器自检和整理及时，近效期药品有明显标识。

未解决问题：新护士不熟悉急救仪器及药品的摆放位置，对常用仪器使用不熟练；护

评估

士对急救药品的剂量、作用、副作用掌握/、全，仍需加强培训。

评估者时间2013年4月~6月

项目名称急救仪器、药品管理持续质量改进时间2012年7月~9月

1、抢救车内药品有跳槽现象。

2、抢救车内一次性用品，如口咽通气管、输血器，有过期未整理的现象。

存在